正交試驗(yàn)法優(yōu)選四逆湯機(jī)械煎煮工藝

1、正交試驗(yàn)法優(yōu)選四逆湯機(jī)械煎煮工藝劉曉12范林乾12，蔡皓12，周其岡3，蔡寶昌124(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，南京210046；2.南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省中藥炮制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京210029；3.南京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，南京210029；4.南京海昌中藥集團(tuán)有限公司，南京210061)[摘要摘要]目的目的：優(yōu)化四逆湯機(jī)械煎煮工藝。方法方法：通過(guò)單因素試驗(yàn)，采用RPHPLC法以苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚的含量為考核指標(biāo)，采用正交

2、試驗(yàn)研究四逆湯機(jī)械煎煮的最佳工藝。結(jié)果結(jié)果：四逆湯最佳機(jī)械煎煮工藝為：浸泡時(shí)間為60min，煎煮時(shí)間為60min，加水倍量為10倍，煎煮2次。結(jié)論：優(yōu)化出的煎煮工藝合理可行，為提高湯劑質(zhì)量與臨床療效提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]四逆湯；機(jī)械；煎煮工藝；正交設(shè)計(jì)；HPLC[中圖分類(lèi)號(hào)中圖分類(lèi)號(hào)][文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼][文章編號(hào)文章編號(hào)]OptimizationofMachineryExtractionTechnologyofSiniD

3、ecoctionbythogonalTestLIUXiao12FANLinqian12CAIHao12ZHOUQigang3CAIBaochang124?(1.CollegeofPharmacyNanjingUniversityofChineseMedicineNanjing210046China2.JiangsuKeyLabatyofChineseMedicineProcessingNanjingUniversityofChinese

4、MedicineNanjing210029China3.NanjingMedicalUniversityNanjing210029China4.NanjingHaichangChineseMedicineGroupCpationNanjing210061China)[Abstract]Objective:TooptimizethemachineryextractiontechnologyofSinidecoction.Method:Us

5、ingthecontentsofbenzoylmesaconineliquiritinglycyrrhizicacid6gingeroldeterminedbyHPLCastheindexchosesinglefactexperimenttoinvestigatethebestmachineryextractiontechnologyonthebasisofL9(34)thogonalexperiment.Results:Thefina

6、lextractionconditionswereasfollows:immersedf60min(solid[收稿日期收稿日期][基金項(xiàng)目基金項(xiàng)目]國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥行業(yè)科研專(zhuān)項(xiàng)（201007010）[第一作者第一作者]劉曉，博士，助理研究員，從事中藥質(zhì)量控制與湯劑臨床煎煮規(guī)范化研究，Tel：02586798281，Email：liuxiao04_0@[通訊作者通訊作者]?蔡寶昌，博士，教授，博士生導(dǎo)師，從事中藥炮制與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

7、研究，Tel：02586798281，Email：bccai@mL含有生藥量0.125g的藥液[10]。精密吸取湯劑樣品8mL，離心后精密量取上清液2mL，用甲醇定容至5mL，充分混勻，0.45m微孔濾膜過(guò)濾，備用。2.1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制分別精密稱取苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸銨和6姜酚對(duì)照品適量，用甲醇配制成苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚濃度分別為120，420，240，360mg?L1的混合對(duì)照品儲(chǔ)備液，備用。2.1

8、.3色譜條件色譜柱：ThermoHypersilBDS（4.6mm250mm，5μm）。流動(dòng)相：乙腈四氫呋喃（25:15，A）和0.1molL醋酸銨水溶液（每1000mL含H3PO40.5mL，B），梯度洗脫：15%→26%A（0~48min），26%→35%A（48~49min），35%A（49~65min）；流速1mL?min1；檢測(cè)波長(zhǎng)235nm；柱溫25℃。2.1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取含有苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚的

9、混合對(duì)照品儲(chǔ)備液，用甲醇稀釋成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。在實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)樣10L，測(cè)定各色譜峰峰面積，以對(duì)照品濃度（mg?L1）為橫坐標(biāo)，色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，結(jié)果見(jiàn)表1。表1四逆湯中四逆湯中4種成分的線性關(guān)系種成分的線性關(guān)系成分回歸方程線性范圍mg?L1r苯甲酰新烏頭原堿Y=1063X1.306~1200.9999甘草苷Y=18936X18.921~4200.9997甘草酸Y=3871X–9.1812~2400.99966姜酚Y=843