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文檔簡介
1、一、判斷題一、判斷題[原子吸收原子吸收]X1.原子吸收分光光度法是根據(jù)測(cè)得的積分吸收進(jìn)行定量的。XX2.在原子吸收分光光度法中,只有被測(cè)元素的共振線波長可作為測(cè)定波長。XX3.原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X√4.提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾?!?.原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí),加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。X6.溫度越高,原子吸收譜線的半寬度越窄。X√7.原子吸收光譜是線狀光譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。X8.原子吸收測(cè)定
2、中,基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。X√9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右?!?0.原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。X11.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前?!?2.原子吸收測(cè)定中,基態(tài)原子數(shù)可以代表待測(cè)元素的總數(shù)。X13.在原子吸收分光光度法中,火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。√14.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。√15.在AAS法中可以用連續(xù)光源校
3、正背景吸收,因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計(jì)?!?6.在原子吸收分光光度法中,可通過峰值吸收的測(cè)量來確定待測(cè)原子的濃度。X17.原子吸收分光光度法中,一般通過測(cè)定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。X18火焰原子吸收光譜法中,吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。X19.在儀器分析中,測(cè)定的靈敏度越高,則檢出限必定越低?!?0.原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。[原子熒光原子熒光]√1.
4、原子熒光分光光度計(jì)可不用單色器?!蘕2.原子熒光發(fā)射強(qiáng)度僅與試樣中待測(cè)元素的含量有關(guān),而與激發(fā)光源的強(qiáng)度無關(guān)。X√3.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除。√√4.原子熒光光譜法是測(cè)定As和Hg的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。√√5.由于背景吸收和散射干擾嚴(yán)重,所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。√二、單項(xiàng)選擇二、單項(xiàng)選擇1.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()A.自然變度B.霍爾茲馬克變寬C.勞倫茨變寬D.多普勒變寬2.在原
5、子吸收光譜分析中,若基體試樣影響較大,有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為了獲得較好的結(jié)果,最好選擇何種方法進(jìn)行分析A.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測(cè)定法3.原子吸收測(cè)定時(shí),調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖?)A.控制燃燒速度B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C.提高試樣霧化效率D.獲得最高的測(cè)量靈敏度4.采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了()A.延長燈壽命B.克服干擾譜線C.防止光源譜線變寬D.扣除背景吸收5.在原
6、子吸收分析中,如燈中有連續(xù)背景發(fā)射,宜采用()A.減小狹縫B.用純度較高的單元素?zé)鬋.另選測(cè)定波長D.用化學(xué)方法分離6.用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除:A物理干擾B化學(xué)干擾C光譜干擾D背景吸收7.由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()A.自然變度B.霍爾茲馬克變寬C.勞倫茨變寬D.包括B和C27.在原子吸收分析的理論中,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(A)A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多B.光源發(fā)射線
7、的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多D.單色器能分辨出發(fā)射譜線,即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸收法中,能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是(B)A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場(chǎng)致變寬29.在原子吸收分析中,通常分析線是共振線,因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高,如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍,但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線,其
8、原因是(D)A.汞蒸氣有毒不能使用185.0nmB.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線C.Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收D.汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nm線的強(qiáng)度太弱30.原子吸收光譜是(D)A.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸收產(chǎn)生的B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31.欲分析165~36
9、0nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為(C)A.鎢燈B..能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈32.原子吸收光譜需要的光源是(B)A.單色光B.銳線光源C.白光D.可見光33.在原子吸收分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除(A)A.基體效應(yīng)的影響B(tài).光譜背景的影響C.其它譜線的干擾D.電離效應(yīng)34.在原子吸收法中,原子化器的分子吸收屬于(C)A.光譜線重疊的干擾B.化學(xué)干擾C.背景干擾D.物理干擾35.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消
10、除下述哪種物質(zhì)的干擾(B)A.鹽酸B.磷酸C.鈉D.鎂36.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D)A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C.扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37.在原子吸收法中,能夠?qū)е轮行念l率無位移,兩側(cè)對(duì)稱變寬,但K0值減小,對(duì)吸收系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是(A)A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場(chǎng)致變寬38.原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí),需采用的火焰為(B)A.乙炔空氣B.乙炔笑氣C.氧氣空氣D.氧氣氬氣3
11、9.原子吸收光譜分析中,乙炔是(C)A.燃?xì)猓細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?0.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的銫鹽,這里鈉鹽被稱為(C)A.釋放劑B.緩沖劑C.消電離劑D.保護(hù)劑41.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(D)A.大量的空氣B.大量的氖或氬等惰性氣體B.少量的空氣D.少量的氖或氬等惰性氣體42.在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣(D)A.乙炔B.氧化亞氮C.氫D.氬43.在火焰原子吸收光譜法中
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