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文檔簡介
1、《伴性遺傳》說課稿《伴性遺傳》說課稿一、說教材1、教材的地位及作用:《伴性遺傳》這一節(jié),是新課標教材必修2第二章第三節(jié)內(nèi)容。它是以色盲為例講述伴性遺傳現(xiàn)象和伴性遺傳規(guī)律。它進一步說明了基因與性染色體的關(guān)系,其實質(zhì)就是基因分離定律在性染色體遺傳上的作用。同時也為第五章第三節(jié)《人類遺傳病》的學習奠定了基礎(chǔ)。本節(jié)內(nèi)容中化學家兼物理學家道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的內(nèi)容也是對學生進行情感教育的好材料。使學生體會到科學家不放過身邊的小事,對心中的疑惑進行認
2、真的分析和研究,對問題研究的認真態(tài)度是學習科學的重要品質(zhì)之一;道爾頓勇于承認自己是色盲患者,并將自己的發(fā)現(xiàn)公布于眾,這種獻身科學、尊重科學的精神也是科學工作者的重要品質(zhì)之一。同時“問題探討”、“資料分析”等內(nèi)容也能培養(yǎng)學生探究的習慣和方法,培養(yǎng)學生交流能力,分析問題解決問題的能力及獲得研究生物學問題的方法。2、教學目標根據(jù)教學大綱,結(jié)合該節(jié)教材的特點以及學生的實際情況,確定如下教學目標:?知識性目標:(1)說出伴性遺傳的概念。(2)概述
3、伴性遺傳的特點。(3)舉例說明伴性遺傳在實踐中的意義。?能力性目標:(1)運用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律。(2)培養(yǎng)探究問題能力,獲得研究生物學問題的方法。?情感性目標:(1)科學品質(zhì)教育。(2)人口教育(優(yōu)生優(yōu)育)3、教學重點和難點?教學重點:伴性遺傳的特點。?教學難點:分析人類紅綠色盲的遺傳。整個探索過程是圍繞伴性遺傳的特點為主線展開的,突出了本節(jié)的教學重點。通過性染色體的剖析、基因分離定律的遷移,使學生很容易書寫遺
4、傳圖解并進行分析。從而突破教學難點。二、說教法課程標準的基本理念是倡導(dǎo)探索性學習,注重與現(xiàn)實生活的聯(lián)系,培養(yǎng)學生分析問題和解決問題的能力以及交流與合作的能力。我們常常說:“探究式教學是一種理念,應(yīng)該貫穿在教學過程的始終。”其含義是,并不是一提探究,就一定要動手做實驗。雖然既動腦又動手的探究是最有效的探究,但是在我國大班額、課時緊的國情下,教師創(chuàng)設(shè)情境的純思維探究,應(yīng)該在課堂教學中運用得更加普遍。根據(jù)教學目標,教材特點和學生的認知特點,及
5、現(xiàn)實情況,確定本節(jié)教學模式:“教師創(chuàng)設(shè)情境的純思維探究”模式。即以情境(任務(wù))驅(qū)動學習引導(dǎo)學生自主探究和合作作用。創(chuàng)設(shè)的情境有:故事、圖片資料、系譜資料及問題情境等。每一種情境,都包含有“矛盾沖突事件”,即與學生原有的經(jīng)驗相矛盾的事件,激發(fā)主動探索的欲望。三、說學法通過觀察、討論、分析去發(fā)現(xiàn)知識,逐漸培養(yǎng)自主學習的習慣和能力,通過探究活動和課上的交流,體驗知識獲得的過程,感悟科學探究的方法,體會同學間合作的魅力,嘗到探究性學習的樂趣。同
6、時也提高了分析問題的能力、語言表達能力,并進一步掌握科學探究的一般方法。?突顯基因:同源段的同一位置基因成對,而非同源段的基因則X有而Y沒有,或Y有X沒有。?聯(lián)想類比:以孟德爾分離定律中人類白化病分析子代發(fā)病男女幾率均等是位于常染色體上作對象,與性染色體的同源段和非同源段作對比,體現(xiàn)色盲基因和它對應(yīng)的等位基因應(yīng)位于非同源段的結(jié)論。?質(zhì)疑過渡:是位于X染色體還是Y染色體上呢?7、資料分析確認位置?資料展示:展示教材中的人類紅綠色盲癥的系譜
7、圖(教材34頁)。?提出問題:(1)如果在Y染色體上會有什么表現(xiàn)?(2)Ⅰ代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號?(3)Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(4)為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥??引導(dǎo)探索:用問題做導(dǎo)引,利用性染色體的遺傳圖解做知識基礎(chǔ),處理系譜所包含的信息,形成思維鏈條。?形成結(jié)論:?參考答案:(1)患病都為男性,并代代相傳。
8、(2)3號和5號。(3)沒有。因為Ⅰ代1號傳給Ⅱ代2號的是Y染色體,如果色盲基因位于Y染色體上,則Ⅱ代2號肯定是色盲患者。(4)因為Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正?;蛩谏w。?質(zhì)疑過渡:從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?有沒有其他的情況?8、繼續(xù)探索挖掘根源?繪制版圖:板畫男女性染色體對應(yīng)圖,標注色盲基因及其等位基因的位置。BbBbBbXXXY?分析填寫:引導(dǎo)討論,推出男女基因型及
9、表現(xiàn)型,填入表格。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常[攜帶者]色盲正常色盲?問題引導(dǎo):(1)XY是一對同源染色體,其上的色盲基因及等位基因應(yīng)遵循孟德爾的什么定律?(2)就表格而然,男女有幾種婚配方式?(3)各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何??完成圖解:利用分離定律知識遷移引導(dǎo)理解色盲遺傳其實質(zhì)就是分離定律在性染色體上的運用。然后由教師結(jié)合基因分離定律和減數(shù)分裂知識完成男性正常與女性正?;榕洹?/p>
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