對gsp藥品驗收環(huán)節(jié)的認識畢業(yè)論文

1、目錄一、摘要………………………………………………………………………………….……………...……………1二、前言…………………………………………………………………………...…………………….…………...1三、正文…………………………………………………………………………...…………………….……………...1(一)驗收人員的資格要求…………………………………………………………………….………………1(二)驗收人員的職責…………………

2、……………………………………………………………....………….1(三)藥品驗收流程………………………………………………………………………………………………….21.合格證明文件的檢查…………………………………………………………………....……………….…...22.抽樣檢查…………………………………………………………………………………….………....…………….23.標簽、說明書的檢查………………………………………………………..

3、..…………………………..…….34.驗收抽樣結(jié)束…..…………………………………………………………………………………………………..55.計算機系統(tǒng)登錄…..……………………………………………………………………………….56.特殊質(zhì)量控制藥品的驗收…..……………………………………………………………………………….5四、結(jié)論…………………………………………………………………………………………………………………5五、致謝…………………

4、…………………………………………………………………………………………………6六、參考文獻……………………………………………………………………………………………………………62對GSP藥品驗收環(huán)節(jié)的認識（武漢工程大學生物工程系）【摘要】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自2013年6月1日起實施，此規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則。此規(guī)范對藥品驗收環(huán)節(jié)的條款內(nèi)容詳盡，并專門以附錄形式補充了內(nèi)容，可見藥品驗收環(huán)節(jié)的重要性。對驗收內(nèi)容深刻認識，把

5、好藥品驗收關(guān)，以確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量和安全。【關(guān)鍵詞】GSP驗收認識前言前言《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱GSP）自2013年6月1日起實施，它對藥品經(jīng)營企業(yè)是一個良好的行為規(guī)范。藥品進入流通環(huán)節(jié)的第一關(guān)就是在企業(yè)的到貨驗收，因此，藥品到貨驗收是藥品經(jīng)營企業(yè)保證藥品質(zhì)量的重要措施之一。特別是藥品經(jīng)營企業(yè)不再進行藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗后，藥品質(zhì)量驗收的重要性更為突出。一、驗收人員的資格要求從事驗收工作的，應(yīng)該具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相