中藥采購(gòu)管理制度

1、中藥采購(gòu)管理制度1、采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療需要，按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品、新藥品種須經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審查同意，未經(jīng)批準(zhǔn)采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購(gòu)，隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購(gòu)中藥材和飲片，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不符合規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得購(gòu)入。3、藥品必須向有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購(gòu)，并向?qū)Ψ剿魅　端幤方?jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)

2、許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等資料，其中前三項(xiàng)必須加蓋單位紅印章；凡采購(gòu)進(jìn)口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對(duì)新開辟藥品經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)業(yè)務(wù)的單位必須審查其合法資格，逐項(xiàng)審查其經(jīng)營(yíng)范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長(zhǎng)審批后方可采購(gòu)藥品。對(duì)上述證件需整理備案待查。4、加強(qiáng)采購(gòu)管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有12個(gè)月左右的庫(kù)存量；對(duì)季節(jié)性

3、較強(qiáng)、市場(chǎng)緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)增加庫(kù)存量。中藥采購(gòu)管理制度1、采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療需要，按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品、新藥品種須經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審查同意，未經(jīng)批準(zhǔn)采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購(gòu)，隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購(gòu)中藥材和飲片，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不符合規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得購(gòu)入。3、藥品必須向有藥品

4、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購(gòu)，并向?qū)Ψ剿魅　端幤方?jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等資料，其中前三項(xiàng)必須加蓋單位紅印章；凡采購(gòu)進(jìn)口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對(duì)新開辟藥品經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)業(yè)務(wù)的單位必須審查其合法資格，逐項(xiàng)審查其經(jīng)營(yíng)范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長(zhǎng)審批后方可采購(gòu)藥品。對(duì)上述證件需整理備案待查。4、加強(qiáng)采購(gòu)管