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文檔簡(jiǎn)介
1、燃煤煙氣中SO2的污染問題已經(jīng)成為一個(gè)全球性難題,而且尚未有一種很好的解決方法,為此,近幾年提出了煙氣直接還原脫硫技術(shù),因?yàn)闊煔庵苯舆€原脫硫技術(shù)的最終產(chǎn)物是單質(zhì)硫,無廢水廢渣排放。由于燃煤不可能完全燃燒而產(chǎn)生一定的CO有害氣體,而CO又是一種還原性氣體,因此,以煙氣中的有害成分CO為還原劑脫除煙氣中的SO2,實(shí)現(xiàn)以廢治廢,成為La/γ-Al2O3催化劑直接還原脫硫技術(shù)的一大特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。盡管該催化劑的脫硫反應(yīng)溫度較高,但是若能夠通過改性解
2、決這個(gè)問題,那么改催化劑的應(yīng)用前景仍然是很好的。因此,本文用Ce、Fe和Ti對(duì)La/γ-Al2O3催化劑進(jìn)行改性,使該催化劑在較低的還原脫硫反應(yīng)溫度下能夠保持較高的脫硫活性。
本文用Ce、Fe和Ti對(duì)γ-Al2O3負(fù)載型稀土催化劑進(jìn)行改性,從一下幾個(gè)方面進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究:
1.采用浸漬法制備了一系列的γ-Al2O3負(fù)載型稀土催化劑:La/γ-Al2O3、La-Ce/γ-Al2O3、La-Fe-Ce/γ-Al2O
3、3和La-Fe-Ce-Ti/γ-Al2O3;研究比較適宜的Ce、Fe、Ti和La的配比、制備工藝和焙燒條件;
2.在實(shí)驗(yàn)室一模擬煙氣脫硫裝置中進(jìn)行還原脫硫?qū)嶒?yàn),研究改性催化劑的脫硫活性及不同焙燒溫度對(duì)其脫硫活性的影響;
3.通過BET、XRD和SEM等分析手段對(duì)改性催化劑進(jìn)行表征,研究催化劑改性前后物相變化,探索改性催化劑催化還原脫硫機(jī)理。
研究發(fā)現(xiàn):500℃焙燒制得的催化劑的脫硫活性相對(duì)較高;
4、經(jīng)Ce改性制得的9%La-5%Ce/γ-Al2O3催化劑的脫硫活性明顯高于單組分9%La/γ-Al2O3催化劑的脫硫活性,其反應(yīng)所需溫度為600℃,脫硫率為98.7%;經(jīng)Fe改性制得的9%La-3%Fe-5%Ce/γ-Al2O3催化劑的脫硫反應(yīng)溫度為500℃,脫硫率為98.8%;經(jīng)過Ti改性制得的9%La-3%Fe-5%Ce-0.8%Ti/γ-Al2O3催化劑的脫硫反應(yīng)溫度為420℃,脫硫率為99.3%;該類催化劑脫硫反應(yīng)中的活性相為L
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