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文檔簡介
1、最近幾十年,隨著環(huán)境法規(guī)中對汽油和柴油中硫含量的要求極限越來越低,而高硫和劣質原油所占原油的比重越來越高,要求燃油向無鉛、低硫、低芳烴和高辛烷值方向發(fā)展,是今后燃油的生產方向。因此,需要改進加氫脫硫處理過程和研制具有更高脫硫活性的催化劑,但改進加氫脫硫處理過程需要大量的設備和資金投入,相比之下,開發(fā)出具有高活性的加氫脫硫催化新材料,更為人們所關注。 在化工催化領域中納米粒子因其顆粒小、比表面積大、表面存在大量的空價原子而具有很高
2、的表面活性,有利于提高催化劑的高選擇性和高反應活性,引起了催化工作者的重視。γ-Al<,2>O<,3>因其熔點高、比表面積大、機械性能優(yōu)良、價格低廉,作為催化劑載體廣泛應用于石油化工領域。 本文依據氫氧化鋁制備的傳統(tǒng)工藝,采用NaAlO<,2>-CO<,2>法在旋轉填料床中制備氧化鋁的前驅體(擬薄水鋁石),經焙燒后制得納米纖維狀γ-Al<,2>O<,3>,考察了制備條件對產品的結構和粒子形貌的影響;將本法制備的納米活性氧化鋁作為
3、催化劑載體,制備出納米Ni/γ-Al<,2>O<,3>負載型加氫脫硫催化劑,考察了催化劑制備條件對催化劑結構及形貌的影響;并將其應用于噻吩和環(huán)己烷為模型化合物的加氫脫硫反應中,對其催化性能進行了初步研究。 實驗研究結果表明:以納米纖維狀γ-Al<,2>O<,3>為載體,利用工藝路線簡單的等體積浸漬法可以制備出納米級催化劑,平均粒徑為10nm~20nm,比表面積在130m<'2>/g以上,活性組分主要為Ni元素的氧化物;當浸漬液濃
4、度為8%時,活性組分在載體上的分散比較均勻,粒子大小一致,對載體的覆蓋比較完全;浸漬時間為16h時,負載效果較好,隨浸漬時間的延長,催化劑比表面積減小呈平緩趨勢;焙燒溫度為500℃時,催化劑形貌最佳,活性組分粒子在催化劑表面均勻分布,平均粒徑在10nm~20nm,沒有發(fā)生團聚等現(xiàn)象。隨著Ni負載量的增大,催化劑的脫硫活性先升高后降低,Ni負載量為16wt%時噻吩具有最高的轉化率;反應溫度的改變對噻吩加氫脫硫轉化率有較大的影響,反應轉化率
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