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文檔簡介
1、第一章:概述了磁性Fe3O4納米粒子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法、表征手段及表面功能化方法;并簡要介紹了環(huán)糊精及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);進一步綜述了基于磁性Fe3O4納米粒子和環(huán)糊精的藥物遞送系統(tǒng)的研究進展。
第二章:將3-氨基丙基三乙氧基硅烷涂覆的磁性Fe3O4納米粒子與6-O-甲苯磺?;?β-環(huán)糊精組合,通過層層組裝方法制備了β-環(huán)糊精功能化的磁性Fe3O4納米粒子。透射電子顯微鏡測得β-環(huán)糊精/MNPs的粒徑為12±2nm,動態(tài)
2、光散射測得其平均流體力學直徑為56.8nm。通過傅里葉變換紅外光譜證實β-環(huán)糊精分子成功地接枝到磁性納米粒子表面。將亞甲基藍作為模型藥物,采用紫外分光光度法研究了β-環(huán)糊精/MNPs對其的負載和釋放能力。結(jié)果表明,其攝取和釋放過程受亞甲基藍溶液的pH值影響很大,T=25℃,pH=8時的最大負載量為78.4mg/g,生理條件下第一小時內(nèi)容易達到73%的釋放。依據(jù)Langmuir和Freundlich吸附平衡方程,吸附平衡數(shù)據(jù)符合Langm
3、uir吸附平衡等溫式,表明β-環(huán)糊精/MNPs對亞甲基藍的吸附過程符合單分子層吸附機理。在外部施加磁場下,β-環(huán)糊精/MNPs可作為疏水性藥物的靶向載體。
第三章:采用熒光光譜法,研究了pH=2.02的磷酸緩沖溶液中β-環(huán)糊精、甲基-β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精和磺丁基-β-環(huán)糊精對姜黃素的包合作用。固定姜黃素濃度,逐漸改變β-環(huán)糊精及其衍生物的濃度,姜黃素的熒光強度逐漸增強,表明包合物的形成。同時用熒光雙倒數(shù)法計算了β-環(huán)
4、糊精及其衍生物與姜黃素的包合常數(shù)。結(jié)果表明,室溫下,在pH=2.02的磷酸緩沖體系中,熒光增強效應(yīng)為磺丁基-β-環(huán)糊精>羥丙基-β-環(huán)糊精>甲基-β-環(huán)糊精>β-環(huán)糊精,包合比均為1∶1。初步探討了磺丁基-β-環(huán)糊精熒光增敏作用對姜黃素的定量測定,線性范圍為5.0×10-7-4.5×10-6mol/L,檢出限為1.2×10-8M。
第四章:采用接枝方法制備了β-環(huán)糊精衍生物功能化的磁性納米粒子。通過TEM、FTIR、DLS、Z
5、eta電位和VSM表征所制備的羧甲基/羥丙基/磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs納米復合材料。此外,基于分光光度法,研究了所制備的納米載體對疏水性抗癌藥物姜黃素的負載和釋放性能。結(jié)果表明,與其他兩個納米載體相比,磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs具有最高的負載和釋放能力。細胞攝取和成像表明磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs可進入細胞,并且姜黃素可以成功地通過納米載體遞送到細胞中。此外,細胞毒性實驗證明磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs是無毒的,而負載姜黃素的磺
6、丁基-β-環(huán)糊精/MNPs顯示高的殺死HepG2細胞的潛力,預期制備的磁性復合材料在生物醫(yī)學領(lǐng)域具有的潛在的應(yīng)用價值。
第五章:通過簡單的酯化反應(yīng),在酸性條件下,用溴乙酸對羧甲基/羥丙基/磺丁基醚-β-環(huán)糊精進行修飾,在催化劑4-二甲氨基吡啶和脫水劑N,N-二環(huán)己基碳酰亞胺存在的條件下,將β-環(huán)糊精衍生物接枝到MNPs上;進一步和葉酸通過脫水反應(yīng)接枝,成功的制備了葉酸介導的環(huán)糊精功能化的磁性Fe3O4納米粒子。利用β-環(huán)糊精的
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