聚醚砜改性環(huán)氧體系二次相分離的研究.pdf

1、該文采用光學(xué)顯微鏡(OM),掃描電子顯微鏡(SEM),時(shí)間分辨激光光散射(TRLS)和示差掃描量熱法(DSC)等實(shí)驗(yàn)手段對(duì)聚醚砜(PES)改性環(huán)氧(Epoxy)體系的相分離進(jìn)行了研究.討論了該共混體系相分離過程中的粘彈性效應(yīng),并研究了發(fā)生二次相分離的原因和影響因素.光學(xué)顯微鏡跟蹤發(fā)現(xiàn),在相分離的初期存在著明顯的慢動(dòng)態(tài)相(slowdynamic pha se)-PES的粘彈性效應(yīng),并在粘度較低的體系中觀察到在第一次相分離過程的后期發(fā)生了第

2、二次相分離.掃描電鏡的結(jié)果表明,PES的含量不同、分子量不同的體系在不同的固化溫度下可以得到不同的相結(jié)構(gòu):PES分散相,雙連續(xù)相和PES為連續(xù)相環(huán)氧樹脂為分散相的相反轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu).光散射實(shí)驗(yàn)顯示,在體系粘度較低的體系中在第一次散射光環(huán)演化的后期出現(xiàn)第二次散射光環(huán)或峰值散射矢量(q<,m>)變大的現(xiàn)象,表明體系中再次出現(xiàn)尺寸較小的粒子,即:發(fā)生了二次相分離.分析結(jié)果顯示體系在發(fā)生二次相分離時(shí)q<,m>隨相分離時(shí)間(t)變化曲線的最大的斜率均大于