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1、在由十二烷基硫酸鈉(SDS)/苯甲醇(BA)/H<,2>O形成的O/W和雙連續(xù)結(jié)構(gòu)微乳液中,N,N-二乙基苯胺(DEA)經(jīng)單電子氧化生成DEA陽離子自由基(DEA<'+>),其循環(huán)伏安譜圖中存在兩個(gè)氧化峰,表明DEA在上述微乳液中有兩種定位方式,即DEA分子以離極性頭基較近和較遠(yuǎn)兩種方式定位于O/W和雙連續(xù)結(jié)構(gòu)微乳液的膜相.微乳液的組成對DEA的定位分布有顯著影響,離極性頭基較近的DNA分子數(shù)目隨BA含量的增加而增加,隨SDS含量的增加
2、而減少.在SDS/BA/H<,2>O體系棒狀膠束、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)/正戊醇(n-C<,5>H<,11>OH)/H<,2>O體系W/O和雙連續(xù)微乳液及Triton X-100/n-C<,5>H<,11>OH/H<,2>O體系W/O、雙連續(xù)和O/W微乳液中,DEA的循環(huán)伏安譜圖只有一個(gè)氧化峰,表明DEA只能以一種方式定位于膜相.在紫外-可見光照射下,SDS/BA/H<,2>O/PTZ體系隨光照時(shí)間增加,PTZ的低電勢處的氧化
3、峰電流(i<,pa1>)和還原峰電流(i<,pc1>)全部增加,而高電勢處的氧化峰電流(i<,pa2>)和還原峰電流(i<,pc2>)全部降低,最后趨于穩(wěn)定,這說明以S原子朝向SDS極性頭基的PTZ分子對光更敏感.CTAB/n-C<,5>H<,11>OH/H<,2>O/PTZ體系在光照后,低電勢處還原峰電流(i<,pc1>)隨光照時(shí)間增加而增強(qiáng),高電勢處還原峰電流(i<,pc2>)隨光照時(shí)間增加而減弱,而兩個(gè)氧化峰電流幾乎未發(fā)生變化,因
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