β-蒎烯-N-取代馬來酰亞胺及馬來酸酐自由基共聚合.pdf

1、1.以THF為溶劑,AIBN為引發(fā)劑,在60C下β-蒎烯N-苯基馬來酰亞胺和β-蒎烯/N-乙基馬來酰亞胺能夠自由基共聚合.利用Fineman-Rose法測定β-蒎烯N-苯基馬來酰亞胺單體對的競聚率為:γ<,β-p>=0,γ<,NPMI>=1.31;β-蒎烯/N-苯基馬來酰亞胺單體對的競聚率為:γ<,β-p>=0,γ<,NEMI>=0.795.共聚物的<'1>H NMR譜圖上出現(xiàn)δ=5.36~5.53ppm吸收峰,<'13>C NMR譜圖

2、出現(xiàn)δ=125~140ppm吸收峰,表明β-蒎烯在與N-苯基馬來酰亞胺和N-乙基馬來酰亞胺共聚反應中發(fā)生了異構化,形成了特征的環(huán)己烯結構.DSC分析表明,β-蒎烯N-苯基馬來酰亞胺共聚物中N-苯基馬來酰亞胺含量增加,共聚物的玻璃化溫度升高;β-蒎烯/N-乙基馬來酰亞胺共聚物中N-乙基馬來酰亞胺含量增加,共聚物的玻璃化溫度升高.加入苯基二硫代乙酸異苯丙酯(CPDA),β-蒎烯/N-苯基馬來酰亞胺和β-蒎烯/N-乙基馬來酰亞胺共聚反應表現(xiàn)一

3、定的可控性,分子量隨轉化率升高而增大,分子量分布較窄(1.2~1.3).β-蒎烯N-苯基馬來酰亞胺和β-蒎烯/N-乙基馬來酰亞胺共聚反應中加入Lewis酸A1Et<,2>C1,沒有提高共聚物的交替性.2.以THF為溶劑,AIBN為引發(fā)劑,在60℃下β-蒎烯/馬來酸酐能進行1:1的自由基交替共聚.用Fineman-Ross法測出β-蒎烯/馬來酸酐單體對的競聚率為γ<,β-p>=0,γ<,MAh>=0.經(jīng)<'1>H NMR分析發(fā)現(xiàn),β-蒎烯