口腔鱗癌中NKD1、NKD2基因mRNA表達(dá)及甲基化的研究.pdf

1、目的：口腔鱗狀細(xì)胞癌（Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC）是口腔頜面部最常見惡性腫瘤之一，占全球惡性腫瘤的3％。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國每年口腔癌的新發(fā)病例約4.65萬，發(fā)病年齡大多在40-60歲之間，男性相對(duì)女性較多。隨著醫(yī)療水平的逐漸提高，以手術(shù)切除為主的綜合序列治療方法使口腔癌的預(yù)后有了明顯改善，但患者的5年生存率仍停留在55%-60%。眾所周知，OSCC的預(yù)后取決于臨床分期，組織學(xué)分級(jí)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等因素，但大

2、多數(shù)患者就診時(shí)已屬晚期，因此口腔癌的早期診斷，早期治療十分重要。研究者報(bào)道除基因變異、缺失等遺傳因素外，DNA甲基化等表觀遺傳學(xué)的改變是腫瘤的發(fā)生的早期事件。臨床應(yīng)用表觀遺傳學(xué)標(biāo)志物能夠?qū)谇击[癌做到早期診斷,對(duì)預(yù)后準(zhǔn)確預(yù)測，進(jìn)而改善患者的生存質(zhì)量，提高患者的生存率。人源NKD基因家族包括NKD1（Naked cuticle homolog1）和NKD2（Naked cuticle homolog2）基因，NKDl、NKD2基因分別定位

3、于染色體16q12.1及5p15.3上，研究發(fā)現(xiàn)NKD1、NKD2基因相關(guān)定位位點(diǎn)在肝癌、胃癌、乳腺癌等多種癌癥中頻繁的出現(xiàn)雜合性缺失（Loss of heterozygosity，LOH），包括乳腺癌、骨肉瘤在內(nèi)的多種惡性腫瘤中均存在NKD1、NKD2基因mRNA表達(dá)水平異常及甲基化狀態(tài)的改變。但是在口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展中，NKD1、NKD2基因的表達(dá)及甲基化狀態(tài)尚無文獻(xiàn)報(bào)道。因此本實(shí)驗(yàn)通過采用RT-PCR和MSP方法檢測NKD1、NK

4、D2基因的表達(dá)水平及甲基化狀態(tài)，并分析其與OSCC各項(xiàng)臨床病理特征之間的相關(guān)性，探討NKD1、NKD2基因在OSCC的發(fā)生發(fā)展中的作用，為口腔鱗癌的早期診斷，早期治療提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　1.標(biāo)本均來源于2015年9月至2016年11月期間河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院口腔科手術(shù)治療的52例OSCC患者，以術(shù)中切除的OSCC組織作為實(shí)驗(yàn)組，以相對(duì)應(yīng)癌旁2cm正常黏膜組織為對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組組織學(xué)診斷均經(jīng)術(shù)后病理驗(yàn)證，標(biāo)本

5、于-80℃生物標(biāo)本庫中凍存。
　　2.采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR,Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)檢測52例OSCC及相對(duì)應(yīng)正常組織內(nèi)NKD1、NKD2基因mRNA表達(dá)量。
　　3.應(yīng)用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)(MSP,Methylation Specific Polymerase Chain Reaction)檢測52例OSCC及相對(duì)應(yīng)正常組織內(nèi)NK

6、D1、NKD2基因啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化狀態(tài)。
　　4.應(yīng)用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，基因mRNA表達(dá)差異比較應(yīng)用配對(duì)t檢驗(yàn)，成組t或近似t檢驗(yàn)；兩基因mRNA表達(dá)相關(guān)性應(yīng)用直線相關(guān)分析；基因甲基化的比較應(yīng)用Fisher確切概率法或四格表χ2檢驗(yàn)；兩基因間甲基化相關(guān)性應(yīng)用Spearman等級(jí)秩和相關(guān)分析。當(dāng)P<0.05證明差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1.NKD1基因mRNA相對(duì)表達(dá)量在OSCC組織中

7、為0.50±0.12，低于其對(duì)應(yīng)正?？谇火つそM織0.66±0.18，二者差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=19.934, P＜0.001)。臨床Ⅰ期+Ⅱ期OSCC組織中NKD1基因mRNA相對(duì)表達(dá)量是0.53±0.12，高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期0.44±0.10(t=-3.041,P=0.004);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組NKD1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量0.44±0.10，低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組0.52±0.12(t=2.469,P=0.017)；NKD1基因mRNA的

8、相對(duì)表達(dá)量與年齡、性別和吸煙與否無相關(guān)性(P>0.05)。
　　2.NKD2基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量在OSCC組織中為0.42±0.10，低于其對(duì)應(yīng)正常口腔黏膜0.62±0.12，二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.915,P＜0.001)。臨床Ⅰ期+Ⅱ期OSCC組織中NKD2基因mRNA相對(duì)表達(dá)量為0.44±0.10，高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期中0.37±0.05(t=-3.739,P＜0.001);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組0.37±0.07低于無淋

9、巴結(jié)轉(zhuǎn)移組0.45±0.10(t=2.873,P=0.006)；吸煙組0.38±0.09低于不吸煙組0.45±0.08(t=-3.395,P=0.001)；NKD2基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量與性別及年齡無相關(guān)性(P>0.05)。
　　3.NKD1基因甲基化陽性表達(dá)率在OSCC組織中48.08%(25/52)高于相對(duì)應(yīng)正?？谇火つそM織26.92%(14/52)，二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.964,P=0.026)。臨床Ⅰ期+Ⅱ期O

10、SCC組織中NKD1基因甲基化率為35.48%(11/31)，低于Ⅲ期+Ⅳ期66.67(14/21)(χ2=4.877,P=0.027);NKD1甲基化率在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中70.59%(12/17)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組37.14%(13/35)(χ2=5.127,P=0.024)；NKD1基因甲基化率與年齡、性別及吸煙無關(guān)(P>0.05)。
　　4.NKD2基因甲基化陽性表達(dá)率在OSCC中44.23%(23/52)高于相應(yīng)的正?？谇?/p>

11、黏膜組織21.15%(11/52)，兩者差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.292,P=0.012)。臨床Ⅰ期+Ⅱ期OSCC組織中NKD2基因甲基化率為29.03%(9/31)，低于Ⅲ期+Ⅳ期66.67%(14/21)(χ2=7.188,P=0.007)；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組64.71%(11/17)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組34.29%(12/35)(χ2=4.293,P=0.038)；吸煙組57.14%(16/28)高于不吸煙組29.17%(7/24)(

12、χ2=4.1,P=0.043)。NKD2甲基化陽性表達(dá)率與性別和年齡無關(guān)(P>0.05)。
　　5.在OSCC中，NKD1甲基化組mRNA相對(duì)表達(dá)量0.44±0.11低于非甲基化組mRNA表達(dá)量0.54±0.11(t=-3.344，P=0.002)。NKD2基因甲基化組mRNA相對(duì)表達(dá)量0.36±0.06低于非甲基化組mRNA的相對(duì)量0.47±0.09(t=-4.934，P＜0.001)。
　　6在OSCC中，NKD1、NK

13、D2兩基因均發(fā)生甲基化者共16例，均未發(fā)生甲基化者共20例，兩基因甲基化狀態(tài)在OSCC組織中呈正相關(guān)關(guān)系（r=0.038， P=0.005）；NKD1、NKD2兩基因mRNA相對(duì)表達(dá)量在OSCC組織中呈正相關(guān)關(guān)系（r=0.312,P=0.024）。
　　結(jié)論：
　　1.NKD1、NKD2基因mRNA相對(duì)表達(dá)下降或沉默可能參與OSCC的發(fā)生與發(fā)展。其中，NKD1基因異常表達(dá)與臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。NKD2基因異常表達(dá)與臨床