版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
通過探討參麥注射液聯(lián)合化療對晚期非小細胞肺癌患者VEGF及臨床療效的影響,評估參麥注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的安全性,并優(yōu)化晚期非小細胞肺癌患者中西醫(yī)結(jié)合治療方案,為臨床提供新的治療選擇及可供進一步研究的參考數(shù)據(jù)。
方法:
本研究采用前瞻性、隨機、對照、單盲的研究方法,將符合研究條件的晚期非小細胞肺癌患者,依照抽簽法隨機分成試驗組及對照組,其中試驗組采用中藥參麥注射液聯(lián)合含鉑類的雙藥聯(lián)合方案
2、化療進行治療4周期,對照組僅采用含鉑類的雙藥聯(lián)合方案化療治療4周期,其中每位受試者治療前后均進行外周血內(nèi)VEGF濃度的測定、影像學的檢查、肺癌中醫(yī)癥候癥狀積分、行為狀態(tài)療效評分等指標,以此評價化療聯(lián)合參麥注射液對晚期非小細胞肺癌患者VEGF及臨床療效的影響。
結(jié)果:
1.基線分析:本試驗最后共完成63例病例的隨訪,其中試驗組有32例,對照組31例;試驗組患者及對照組患者之間年齡、性別、體重、病理類型、臨床分期、行為狀
3、態(tài)療效評分、化療方案、治療前肺癌中醫(yī)癥候癥狀積分、治療前VEGF濃度、治療前T淋巴細胞亞群及NK細胞分布組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.VEGF濃度:試驗組治療前后VEGF濃度差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組治療前后VEGF濃度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.無疾病進展生存期(PFS)及1年生存率:試驗組中位PFS為5.0個月,對
4、照組為3.9個月,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);1年生存率方面,試驗組為46.9%,對照組為41.9%,經(jīng)檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.腫瘤客觀療效評價:客觀緩解率(ORR)方面,試驗組為31.25%,對照組為22.58%,兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);疾病控制率(DCR)方面,試驗組為75%,對照組為64.51%,經(jīng)檢驗兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4.肺癌中醫(yī)癥候癥狀積分
5、(臨床癥狀):試驗組中肺癌中醫(yī)癥候癥狀積分療效顯效率(21.88%)、進步率(40.63%)優(yōu)于對照組(9.68%、29.03%),同時試驗組治療后無效率(37.5%)低于對照組(61.29%),經(jīng)秩和檢驗差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.05)。
5.免疫功能:試驗組及對照組T淋巴細胞亞群及NK細胞分布治療前后經(jīng)對比差值無統(tǒng)計學意義(P值均大于0.05)。
6.行為狀態(tài)療效評分:試驗組患者治療前后行為狀態(tài)療效評分提高者占
6、25%,穩(wěn)定者占62.5%,降低者占12.5%;對照組治療前后行為狀態(tài)療效評分提高者占19.4%,穩(wěn)定者占54.8%,降低者占25.8%;組間差異尚未達到統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
6.不良反應:兩組治療后骨髓抑制情況、消化道毒副反應發(fā)生情況、過敏反應發(fā)生情況未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.參麥注射液聯(lián)合化療可延長患者PFS,并可以降低晚期非小細胞肺癌患者血液中VEGF的表達,而降低外周血中
7、VEGF水平很可能是其抗腫瘤血管生成的機制之一。
2.參麥注射液聯(lián)合化療在客觀緩解率、疾病控制率及1年生存率上均優(yōu)于單純化療,但優(yōu)勢尚無統(tǒng)計學意義。
3.參麥注射液聯(lián)合化療在治療晚期非小細胞肺癌患者中改善患者臨床癥狀上顯示了極大的優(yōu)勢,能夠明顯減輕患者臨床癥狀,改善患者的生活質(zhì)量。
4.參麥注射液聯(lián)合化療較單純化療可減輕化療期間患者免疫功能受損,然而其差異無統(tǒng)計學意義。
5.參麥注射液聯(lián)合化療較單
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 丹紅注射液聯(lián)合參麥注射液治療急性腦梗塞的療效觀察.pdf
- 康萊特注射液聯(lián)合化療對晚期非小細胞肺癌的療效觀察.pdf
- 參麥注射液的臨床應用
- 參麥注射液對維持性血液透析患者營養(yǎng)不良的影響.pdf
- 艾迪注射液聯(lián)合TP方案治療晚期NSCLC的臨床觀察.pdf
- 參麥注射液聯(lián)合CIK細胞治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究.pdf
- 參麥注射液輔助治療肺心病的療效觀察及對心、肺功能的影響.pdf
- 參芪扶正注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的初步臨床觀察.pdf
- 參麥注射液對維持性血透患者心血管功能的影響.pdf
- 參附注射液聯(lián)合TP-GP方案化療治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床觀察.pdf
- 參麥注射液對體外循環(huán)患者心肌保護作用的研究.pdf
- 參麥注射液與復方丹參注射液聯(lián)合用藥治療羊水過少的臨床研究.pdf
- 參麥注射液聯(lián)合mFOLFOX4化療治療Ⅱ、Ⅲ期大腸癌的臨床研究.pdf
- 參麥注射液治療老年患者腹部術后疲勞綜合征臨床療效觀察.pdf
- 化療對晚期NSCLC患者血清VEGF和內(nèi)皮抑素的影響及臨床意義.pdf
- 參麥注射液質(zhì)量評價方法研究.pdf
- 參麥注射液在剖宮產(chǎn)術后的應用
- 參麥注射液、多西他賽聯(lián)合抗腫瘤血管生成化療的實驗及臨床研究.pdf
- 腫節(jié)風注射液聯(lián)合參麥注射液在LPS致大鼠肺損傷的肺保護實驗研究.pdf
- 復方苦參注射液聯(lián)合化療改善胃癌患者生活質(zhì)量的療效觀察.pdf
評論
0/150
提交評論