2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩121頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  天樓解毒消腫散治療糖尿病足療效確定,本研究旨在建立糖尿病足大鼠模型,通過(guò)天樓解毒消腫散外敷糖尿病足大鼠患處,觀察糖尿病足大鼠潰瘍愈合情況及相關(guān)指標(biāo)變化,與正常組、模型組、莫匹羅星組、如意金黃散組進(jìn)行比較,從而進(jìn)一步探討天樓解毒消腫散的抗菌作用及其作用機(jī)制,為其更好的運(yùn)用于臨床,為糖尿病足的的防治提供理論依據(jù)。
  方法:
  實(shí)驗(yàn)一:將50只SD大鼠隨機(jī)選取10只作為正常對(duì)照組,其余40只隨機(jī)分為4組,采用

2、高脂高糖飼料聯(lián)合不同劑量STZ溶液腹腔注射的方法制造糖尿病大鼠模型,采用燙傷法制造糖尿病足大鼠模型。監(jiān)測(cè)糖尿病造模大鼠第3天、7天、10天、14天、28天各組大鼠的一般狀況、大鼠死亡率及血糖濃度變化,同時(shí)觀察燙傷后糖尿病足大鼠及正常創(chuàng)傷組第3天、7天、10天、28天各組大鼠創(chuàng)面愈合率,由此得到能真實(shí)模擬糖尿病足疾病與癥狀表現(xiàn),且死亡率低,具有較好重復(fù)性的的糖尿病足模型的造模方法,為后期實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。
  實(shí)驗(yàn)二:采用平皿打孔法,選

3、用糖尿病足大鼠足潰瘍處分離出的常見(jiàn)致病的需氧菌、厭氧菌及真菌涂布于培養(yǎng)基表面、打孔,觀察各組抑菌圈大小,分別與慶大霉素、甲硝唑、咪康唑比較,探討天樓解毒消腫散的抗菌作用。
  實(shí)驗(yàn)三:60只SD大鼠隨機(jī)選取12只作為正常對(duì)照組,其余48只采用高脂高糖飼料聯(lián)合40mg/kgSTZ溶液腹腔注射制造糖尿病大鼠模型,同時(shí)采用燙傷法制備糖尿病足大鼠模型。12只正常對(duì)照組大鼠則腹腔注射等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。造模成功的糖尿病足大鼠隨機(jī)

4、分為模型組、天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組,每組12只。天樓解毒消腫散組予以天樓解毒消腫散直接撒于糖尿病足局部,外用無(wú)菌紗布包扎固定;莫匹羅星組予以莫匹羅星濕敷包扎糖尿病足局部,以覆蓋整個(gè)潰瘍面為度;如意金黃散組予以如意金黃散適量涂抹于患處或用凡士林調(diào)和后攤于紗布上貼患處;模型組采用生理鹽水紗布外敷換藥;正常組不予以特殊處理。傷口每天換藥1次,治療2周。觀察各組大鼠創(chuàng)面面積大小,取大鼠血清3ml,1000rpm離心20min

5、提取血清,按照ELISA試劑盒說(shuō)明,檢測(cè)治療后各組大鼠血清CRP、IL-6、MMP9、HIF-1α、VEGF水平。
  實(shí)驗(yàn)四:采用高頻彩超置大鼠右后肢足背,觀察治療后各組大鼠足背動(dòng)脈管徑及Vp、Vd、Vm、RI、PI值的變化。
  實(shí)驗(yàn)五:取足背動(dòng)脈2mm,4℃多聚甲醛固定,免疫組化檢測(cè)治療后各組大鼠足背動(dòng)脈VEGF、HIF-1α蛋白的表達(dá)及MVD值。
  實(shí)驗(yàn)六:取足部潰瘍組織少許,RT-PCR檢測(cè)治療后各組大鼠潰

6、瘍組織VEGFmRNA表達(dá)。
  實(shí)驗(yàn)七:抗凝管腹主動(dòng)脈取血10ml,提取單核細(xì)胞層,加 PBS緩沖液至6ml,等分為兩份,一份加入 DIL-Ac-LDL,37℃避光孵育90min后,加FITC標(biāo)記的荊豆凝集素10ug/ml,37℃避光孵育1小時(shí),激光共聚焦鑒定內(nèi)皮祖細(xì)胞;另一份分別加入FITC標(biāo)記的CD34和APC標(biāo)記的CD133單克隆抗體各10ul,流式細(xì)胞儀檢測(cè)治療后各組大鼠外周血EPCs計(jì)數(shù)。
  實(shí)驗(yàn)八:取足部潰瘍

7、組織少許,迅速放入冷凍管中液氮凍存,后移至-80℃冰箱備用,高效液相法檢測(cè)各組大鼠潰瘍組織AR活性。
  實(shí)驗(yàn)九:取足背動(dòng)脈2mm,一部分4℃多聚甲醛固定,另取一部分體積不超過(guò)1×1×1mm3足背動(dòng)脈,迅速投入電鏡固定液,觀察各組大鼠HE染色及足背動(dòng)脈微觀結(jié)構(gòu)的變化。
  結(jié)果:
 ?。?)實(shí)驗(yàn)一,根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)及預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選用高脂飼料聯(lián)合STZ40mg/kg腹腔注射及燙傷法制備糖尿病足大鼠模型,可真實(shí)模擬糖尿病足疾病與

8、癥狀表現(xiàn),且死亡率低,具有較好重復(fù)性。
 ?。?)實(shí)驗(yàn)二結(jié)果顯示,60例分泌物中共培養(yǎng)出病原菌93株,其中需氧菌52株(55.9%),厭氧菌29株(31.2%),真菌12株(12.9%)。天樓解毒消腫散對(duì)需氧菌、厭氧菌、真菌均高度敏感,其中對(duì)銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌敏感性優(yōu)于慶大霉素(P<0.01或P<0.05),對(duì)脆弱類(lèi)桿菌、變形梭形菌敏感性優(yōu)于甲硝唑(P<0.01或 P<0.05),對(duì)白色念珠菌敏

9、感性優(yōu)于咪康唑(P<0.05)。
 ?。?)實(shí)驗(yàn)三結(jié)果顯示,治療2周后,與模型組比較,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組及如意金黃散組潰瘍面積均明顯縮?。≒<0.01),天樓解毒消腫散組療效更佳(P<0.01)。與正常組相比,模型組 CRP、IL-6、MMP9水平明顯升高(P<0.01);經(jīng)過(guò)藥物干預(yù)后,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組均能不同程度下調(diào)血清CRP、IL-6、MMP9水平(P<0.01)。與正常對(duì)照組比較,模型組

10、大鼠血清HIF-1α、VEGF含量稍有增高(P<0.01);與模型組相比,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組大鼠 HIF-1α、VEGF均較模型組明顯升高(P<0.01),天樓解毒消腫散組尤甚(P<0.01)。
  (4)實(shí)驗(yàn)四結(jié)果顯示,糖尿病足模型組大鼠血管內(nèi)徑較正常組變細(xì),血流頻譜可見(jiàn)雙相波或三相波,收縮期峰值流速(Vp)、舒張期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)較正常組均減慢,搏動(dòng)指數(shù)(PI)降低,阻力指數(shù)(RI

11、)升高,P<0.05,與相關(guān)報(bào)道結(jié)果相同。與模型組比較,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組和如意金黃散組血管內(nèi)徑變化不明顯(P>0.05),但 Vp、Vd、Vm流速增快,PI升高,RI降低,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且天樓解毒消腫散組較莫匹羅星組和如意金黃散組明顯(P<0.05)。
  (5)實(shí)驗(yàn)五結(jié)果顯示,正常組足背動(dòng)脈VEGF、HIF-1α蛋白及MVD值幾乎無(wú)表達(dá),模型組VEGF、HIF-1α蛋白及MVD值表達(dá)稍有增強(qiáng)(P<0.

12、05);天樓解毒消腫散、莫匹羅星、如意金黃散干預(yù)可不同程度升高 VEGF、HIF-1α蛋白表達(dá)及 MVD值(P<0.05);以天樓解毒消腫散組尤為明顯(P<0.05)。
 ?。?)實(shí)驗(yàn)六結(jié)果顯示,正常對(duì)照組大鼠VEGFmRNA少量表達(dá), 模型組潰瘍組織 VEGFmRNA表達(dá)稍有增強(qiáng)(P<0.01);與模型組相比,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組能不同程度升高 VEGFmRNA表達(dá)(P<0.01),天樓解毒消腫散

13、組優(yōu)于各對(duì)照組(P﹤0.01)。
  (7)實(shí)驗(yàn)七結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,模型組外周血EPCs計(jì)數(shù)下降(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與模型組相比,天樓解毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組均能不同程度提高大鼠外周血EPCs計(jì)數(shù)(P<0.01),天樓解毒消腫散組優(yōu)于各對(duì)照組(P﹤0.01)。
 ?。?)實(shí)驗(yàn)八結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,模型組潰瘍組織AR活性升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與模型組相比,天樓解

14、毒消腫散組、莫匹羅星組、如意金黃散組均能不同程度降低其AR活性(P<0.05或P<0.01),天樓解毒消腫散組優(yōu)于如意金黃散組(P﹤0.05)。
 ?。?)實(shí)驗(yàn)九結(jié)果顯示,HE結(jié)果示:與正常對(duì)照組相比,模型組血管內(nèi)可見(jiàn)明顯的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,管腔不規(guī)則狹窄等。天樓解毒消腫散組較模型組足背動(dòng)脈病變程度較輕,內(nèi)膜較光滑,未見(jiàn)粥樣硬化斑塊,脂質(zhì)沉積及浸潤(rùn)表現(xiàn)不明顯,但與正常組比較,內(nèi)皮細(xì)胞排列稍有不整齊,莫匹羅星組、如意金黃散組介于模型

15、組和天樓解毒消腫散組之間。電鏡下顯示:與正常對(duì)照組相比,模型組可見(jiàn)內(nèi)彈性膜不連續(xù),基底膜多處斷裂,內(nèi)皮細(xì)胞呈乳頭狀凸起,排列不均,可見(jiàn)較大面積的內(nèi)皮細(xì)胞損傷性病變等病變;天樓解毒消腫散組較模型組明顯減輕,內(nèi)彈性膜連續(xù),莫匹羅星組、如意金黃散組介于模型組與天樓解毒消腫散組之間。
  結(jié)論:
 ?。?)糖尿病足模型的建立,以高脂飼料聯(lián)合 STZ40mg/kg腹腔注射及燙傷法制備糖尿病足大鼠模型最為穩(wěn)定,死亡率低。
 ?。?

16、)糖尿病足大鼠常合并足部感染,天樓解毒消腫散對(duì)需氧菌、厭氧菌、真菌均具有一定抗菌作用。
 ?。?)糖尿病足模型組大鼠足部潰瘍愈合延緩,天樓解毒消腫散能使足背潰瘍面積縮?。惶悄虿∽隳P徒M大鼠血清CRP、IL-6、MMP9水平升高,天樓解毒消腫散能明顯降低血清CRP、IL-6、MMP9水平;糖尿病足大鼠血清HIF-1α、VEGF含量稍有升高,天樓解毒消腫散能明顯上調(diào)血清HIF-1α、VEGF水平。
  (4)糖尿病足大鼠足背動(dòng)脈

17、收縮期峰值流速(Vp)、舒張期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)減慢,搏動(dòng)指數(shù)(PI)降低,阻力指數(shù)(RI)升高,天樓解毒消腫散能使Vp、Vd、Vm流速增快, PI升高,RI降低。
 ?。?)糖尿病足大鼠足背動(dòng)脈 VEGF、HIF-1α蛋白表達(dá)及 MVD值僅輕度升高,天樓解毒消腫散能明顯提高足背動(dòng)脈VEGF、HIF-1α蛋白表達(dá)及MVD值。
  (6)糖尿病足大鼠潰瘍組織 VEGFmRNA表達(dá)稍升高,天樓解毒消腫散能有效

18、激活VEGFmRNA表達(dá),使VEGFmRNA高表達(dá)。
 ?。?)糖尿病足大鼠外周血 EPCs計(jì)數(shù)下降,天樓解毒消腫散能有效提高EPCs計(jì)數(shù)。
  (8)糖尿病足大鼠潰瘍組織 AR活性升高,天樓解毒消腫散能降低其AR活性。
  (9)糖尿病足模型組大鼠足背動(dòng)脈管腔不規(guī)則增厚,有斑塊生產(chǎn),且內(nèi)膜不連續(xù),天樓解毒消腫散能明顯改善足背動(dòng)脈微觀結(jié)構(gòu)。
 ?。?0)通過(guò)上述9點(diǎn),我們認(rèn)為天樓解毒消腫散能有效改善糖尿病足大鼠足

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論