可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經痛大鼠的抗炎鎮(zhèn)痛效應.pdf

1、本文分為以下兩個部分進行探討：
　　第一部分 可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經痛大鼠疼痛行為學的影響
　　目的:觀察可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經痛SD大鼠模型行為學表現(xiàn)的影響，并比較其和塞來昔布對坐骨神經痛的鎮(zhèn)痛效應。
　　方法:選用SD大鼠40只，體重200～250g，隨機分成假手術組、造模組、給藥組和對照組。假手術組只暴露左足坐骨神經，但不做任何結扎，其余各組均建立左足坐骨神經痛模型，于術后第1天開始，

2、給藥組大鼠每天腹腔注射可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA10mg/kg，對照組大鼠每天腹腔注射塞來昔布10mg/kg，假手術組和造模組每天腹腔注射0.9％氯化鈉溶液2ml，各組大鼠分別于術前1天，術后當天、1天、2天、3天、5天、7天測定其機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期。
　　結果:與假手術組及造模組相比，造模組術后各天機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期明顯降低(P＜0.05);與造模組相比，給藥組和對照組術后各天機械縮足反射

3、閾值和熱縮足反射潛伏期明顯升高，但低于假手術組(P＜0.05);給藥組和對照組相比，機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期統(tǒng)計學無顯著差異(P＞0.05)。
　　結論:可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA可以提高坐骨神經痛大鼠模型的機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期，對坐骨神經痛產生鎮(zhèn)痛作用，且其鎮(zhèn)痛效應和塞來昔布相當。
　　第二部分 可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對大鼠背根神經節(jié)TNF-α、IL-1、COX-2表達情況的影響

4、　　目的:觀察可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經痛SD大鼠模型背根神經節(jié)中TNF-α、IL-1β、COX-2表達情況的影響，探討可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經痛的抗炎鎮(zhèn)痛效應.
　　方法:選用SD大鼠40只，體重200～250g，隨機分成假手術組、造模組、給藥組和對照組。假手術組只暴露坐骨神經，但不做任何結扎，其余各組均建立坐骨神經痛模型，于術后第1天開始，給藥組大鼠每天腹腔注射可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA10mg/

5、kg，對照組大鼠每天腹腔注射塞來昔布10mg/kg，假手術組和造模組每天腹腔注射0.9％氯化鈉溶液2ml，各組大鼠術后7天測定其機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期后，處死并取其背根神經節(jié)，免疫組化法測定背根神經節(jié)中TNF-α、IL-1β、COX-2的表達水平，采用PCR法測定背根神經節(jié)中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA的表達情況。
　　結果:免疫組化結果表明:與假手術組相比，造模組大鼠背根神經節(jié)中TNF-

6、α、IL-1β、COX-2陽性表達水平顯著升高(P＜0.05);給藥組和對照組DRG中TNF-α、IL-1β、COX-2陽性表達水平顯著低于造模組，且高于假手術組(P＜0.05)。PCR結果表明:與假手術組相比，造模組大鼠背根神經節(jié)中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA表達水平顯著升高(P＜0.05);給藥組和對照組DRG中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA表達水平顯著低于造模組，且高于假手