可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經(jīng)痛大鼠的抗炎鎮(zhèn)痛效應.pdf

1、本文分為以下兩個部分進行探討：
　　第一部分 可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經(jīng)痛大鼠疼痛行為學的影響
　　目的:觀察可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經(jīng)痛SD大鼠模型行為學表現(xiàn)的影響，并比較其和塞來昔布對坐骨神經(jīng)痛的鎮(zhèn)痛效應。
　　方法:選用SD大鼠40只，體重200～250g，隨機分成假手術(shù)組、造模組、給藥組和對照組。假手術(shù)組只暴露左足坐骨神經(jīng)，但不做任何結(jié)扎，其余各組均建立左足坐骨神經(jīng)痛模型，于術(shù)后第1天開始，

2、給藥組大鼠每天腹腔注射可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA10mg/kg，對照組大鼠每天腹腔注射塞來昔布10mg/kg，假手術(shù)組和造模組每天腹腔注射0.9％氯化鈉溶液2ml，各組大鼠分別于術(shù)前1天，術(shù)后當天、1天、2天、3天、5天、7天測定其機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期。
　　結(jié)果:與假手術(shù)組及造模組相比，造模組術(shù)后各天機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期明顯降低(P＜0.05);與造模組相比，給藥組和對照組術(shù)后各天機械縮足反射

3、閾值和熱縮足反射潛伏期明顯升高，但低于假手術(shù)組(P＜0.05);給藥組和對照組相比，機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期統(tǒng)計學無顯著差異(P＞0.05)。
　　結(jié)論:可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA可以提高坐骨神經(jīng)痛大鼠模型的機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期，對坐骨神經(jīng)痛產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，且其鎮(zhèn)痛效應和塞來昔布相當。
　　第二部分 可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對大鼠背根神經(jīng)節(jié)TNF-α、IL-1、COX-2表達情況的影響

4、　　目的:觀察可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經(jīng)痛SD大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中TNF-α、IL-1β、COX-2表達情況的影響，探討可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑對坐骨神經(jīng)痛的抗炎鎮(zhèn)痛效應.
　　方法:選用SD大鼠40只，體重200～250g，隨機分成假手術(shù)組、造模組、給藥組和對照組。假手術(shù)組只暴露坐骨神經(jīng)，但不做任何結(jié)扎，其余各組均建立坐骨神經(jīng)痛模型，于術(shù)后第1天開始，給藥組大鼠每天腹腔注射可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑AUDA10mg/

5、kg，對照組大鼠每天腹腔注射塞來昔布10mg/kg，假手術(shù)組和造模組每天腹腔注射0.9％氯化鈉溶液2ml，各組大鼠術(shù)后7天測定其機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期后，處死并取其背根神經(jīng)節(jié)，免疫組化法測定背根神經(jīng)節(jié)中TNF-α、IL-1β、COX-2的表達水平，采用PCR法測定背根神經(jīng)節(jié)中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA的表達情況。
　　結(jié)果:免疫組化結(jié)果表明:與假手術(shù)組相比，造模組大鼠背根神經(jīng)節(jié)中TNF-

6、α、IL-1β、COX-2陽性表達水平顯著升高(P＜0.05);給藥組和對照組DRG中TNF-α、IL-1β、COX-2陽性表達水平顯著低于造模組，且高于假手術(shù)組(P＜0.05)。PCR結(jié)果表明:與假手術(shù)組相比，造模組大鼠背根神經(jīng)節(jié)中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA表達水平顯著升高(P＜0.05);給藥組和對照組DRG中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、COX-2mRNA表達水平顯著低于造模組，且高于假手