聚酰胺--胺及其納米復(fù)合生物材料誘導(dǎo)牙本質(zhì)小管的仿生再礦化研究.pdf

1、目的:實驗一研究3.5代羧基改性后的聚酰胺-胺樹枝狀高分子聚合物及其誘導(dǎo)人類脫礦牙本質(zhì)仿生再礦化作用。不同濃度的PAMAM溶液誘導(dǎo)脫礦牙本質(zhì)仿生再礦化的能力是否有差異為本實驗的主要研究側(cè)重點。實驗二合成并表征同時具有有機、無機材料特性的納米復(fù)合生物材料聚酰胺-胺/納米羥磷灰石(PAMAM/n-HAP)，并觀察其對牙本質(zhì)小管的封閉作用。
　　方法:實驗一通過口腔頜面外科收集40顆完整離體第三磨牙，并將其相應(yīng)制備成脫礦牙本質(zhì)模型（每顆

2、牙齒制備一個模型）。隨后隨機分為A、B、C、D4組，分別接受不同濃度3.5代羧基改性的聚酰胺-胺聚合物(PAMAM-COOH)處理，后浸泡于人工唾液接受再礦化處理14d，后使用傅里葉紅外變換光譜(FTIR)檢測PAMAM-COOH分子與牙本質(zhì)表面的結(jié)合情況;牙本質(zhì)小管的微觀形貌通過掃描電子顯微鏡(SEM)表征。
　　實驗二通過實驗室制備PAMAM/n-HAP納米復(fù)合生物材料（采用Pramanik水化學(xué)反應(yīng)的方法）。使用透射電子顯微

3、鏡(TEM)、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）對納米復(fù)合生物材料進行表征和驗證。將脫礦牙本質(zhì)模型隨機分為A、B、C、D四組，分別采用等量的去離子水、PAMAM/n-HAP、n-HAP、PAMAM/n-HAP處理，A、B、C三組浸泡于人工唾液7d接受再礦化處理，D組浸泡于去離子水中7d。使用掃描電子顯微鏡(SEM)對其牙本質(zhì)小管的修復(fù)封閉效果進行檢測。并采用顯微硬度儀對其機械性能的恢復(fù)進行檢測和比較。
　　結(jié)果:實驗一:FTIR結(jié)果

4、顯示G3.5 PAMAM-COOH能夠牢固結(jié)合于脫礦牙本質(zhì)模型的表面，并且高濃度PAMAM-COOH處理后的牙本質(zhì)磨片顯示出更強的特征峰值。SEM結(jié)果顯示應(yīng)用不同濃度的PAMAM-COOH雖然能夠在一定程度誘導(dǎo)新生的礦物晶體沉積封閉牙本質(zhì)小管，然而均不能夠高效的封閉暴露的牙本質(zhì)小管。SEM的結(jié)果顯示，不同濃度PAMAM-COOH所誘導(dǎo)的實驗組未見明顯的封閉差異。
　　實驗二:FTIR顯示1244 cm-1和1650 cm-1出現(xiàn)了

5、PAMAM所特有的強振動峰，同時TEM顯示納米羥磷灰石的表面出現(xiàn)10nm厚的低襯度包裹層，證實了PAMAM/n-HAP的成功合成。SEM顯示應(yīng)用PAMAM/n-HAP能夠有效的降低牙本質(zhì)小管的直徑，修復(fù)并填充空虛的牙本質(zhì)小管，封閉牙本質(zhì)小管，從而獲得良好的封閉作用。
　　結(jié)論:1.G3.5 PAMAM-COOH能夠吸附并穩(wěn)定于納米羥磷灰石的表面。
　　2.在某種程度上，G3.5 PAMAM-COOH能夠誘導(dǎo)礦化沉積物沉積于牙

6、本質(zhì)磨片表面或者小管內(nèi)部，但是晶體外形不規(guī)則，礦化沉積物量較少，封閉效果不理想，并且本實驗的掃描電鏡結(jié)果顯示不同濃度的G3.5PAMAM-COOH(1000ppm，5000ppm，以及10000ppm)其誘導(dǎo)牙本質(zhì)小管封閉的效果并沒有明顯的差異。
　　3.作為一種新型的納米復(fù)合生物材料，人工合成的PAMAM/n-HAP具有良好的生物活性，能夠有效地封閉牙本質(zhì)小管，同時有較為理想的封閉深度，提示PAMAM/n-HAP可能成為一種新型