低劑量鎘對成年大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分化的影響.pdf

1、鎘離子是內(nèi)分泌干擾物并且影響雄性生物的生殖。對于鎘離子影響睪丸間質(zhì)干細(xì)胞的增生分化機(jī)制尚未清楚。目前該研究的目的是為了探究雄性成年大鼠在低劑量鎘離子的暴露下，是否對睪丸間質(zhì)干細(xì)胞的增生分化產(chǎn)生影響，并且分析影響的機(jī)制。睪丸間質(zhì)細(xì)胞又分為睪丸間質(zhì)干細(xì)胞、睪丸間質(zhì)祖細(xì)胞、睪丸間質(zhì)未成熟細(xì)胞和睪丸間質(zhì)成熟細(xì)胞四個(gè)階段。將58天雄性SD大鼠隨機(jī)分成三組，并且進(jìn)行腹腔單次注射：生理鹽水（對照組），0.5mg/kg(氯化鎘),1mg/kg(氯化鎘)

2、。注射鎘氯化鎘后20天，所有的SD大鼠腹腔注射二甲磺酸乙烷（EDS）清除睪丸間質(zhì)細(xì)胞（單次75mg/kg）。在對照組中，EDS處理后第56天睪丸間質(zhì)細(xì)胞完全恢復(fù)。在鎘離子處理組大鼠，EDS處理后第21，35，56天睪酮水平明顯低于對照組。免疫組化結(jié)果顯示，在鎘離子處理組，在EDS處理后第35，56天只有少量新生的睪丸間質(zhì)細(xì)胞。進(jìn)一步的研究顯示睪丸間質(zhì)細(xì)胞mRNA和蛋白水平（Lhcgr, Scarb1, Star, Cyp11a1, Hs

3、d3b1, Cyp17a1, Hsd17b3, Hsd11b1和Amh,），支持細(xì)胞(Fshr和 Dhh)，以及垂體促性腺激素細(xì)胞標(biāo)記基因(Lhb)均明顯下降。血清中，與對照組相比，黃體生成素（LH）下調(diào)和促卵泡激素（FSH）上調(diào)。在體外曲細(xì)精管培養(yǎng)系統(tǒng)中已經(jīng)證實(shí)，黃體生成素（LH）和沙漠刺猬因子（DHH）對睪丸間質(zhì)細(xì)胞的分化起到關(guān)鍵的作用。
　　總結(jié)，我們的研究結(jié)果證實(shí)暴露單劑量低濃度鎘離子通過促性腺激素細(xì)胞中降低黃體生成素（L