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文檔簡介
1、人類基因組計劃和許多物種基因組測試的完成標(biāo)志著一個新的生物學(xué)研究時代一后基因組時代來臨了,意味著人類基因組的研究將全面進(jìn)入信息提取和數(shù)據(jù)分析階段,即生物信息學(xué)發(fā)揮重要作用的階段,生命科學(xué)的研究重點開始從基因組學(xué)轉(zhuǎn)移到了蛋白質(zhì)組學(xué)。高通量的生物技術(shù)產(chǎn)生了大量的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù),現(xiàn)有實驗結(jié)果表明蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)是由相互作用的、可劃分的功能模塊所組成。檢測這些功能模塊對于了解蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是非常重要的。目前已有的三級分子聯(lián)合體識別算法(MCOD
2、E),派系過濾算法(CPM)和基于結(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)聚類算法(SCAN)等方法只是檢測網(wǎng)絡(luò)中“稠密”的簇而忽略了蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)自身的屬性一一簇有著不同的尺寸、密度和形狀。本文根據(jù)蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)中模塊拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的多樣性,提出了一種應(yīng)用于蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的基于熵的聚類算法。首先,利用兩點之間共有鄰居數(shù)得到兩點之間的相似度。其次,通過對兩點之間相似度的熵化來得到兩點之間的相似熵。最后,再利用得到的相似熵根據(jù)最小帶權(quán)相似熵準(zhǔn)則進(jìn)行聚類,從而將網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行模塊劃分。通過對酵
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