實(shí)時(shí)PCR儀熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉,實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍。實(shí)時(shí)PCR儀已經(jīng)廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,代表著PCR技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)。實(shí)時(shí)PCR儀熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是實(shí)時(shí)PCR儀的一個(gè)核心子系統(tǒng),提供了對(duì)熒光信號(hào)的數(shù)據(jù)處理與監(jiān)測(cè),是定量分析的前提與基礎(chǔ)。
   本文開發(fā)實(shí)時(shí)PCR儀熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),通過實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)裝置的運(yùn)動(dòng)控制、熒光信號(hào)的數(shù)據(jù)處理實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光信號(hào)的監(jiān)測(cè),本文的主要內(nèi)容如下:

2、
   第一章闡述實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展概況,闡述本文的研究目標(biāo)和意義,提出本文的研究?jī)?nèi)容和方法。
   第二章介紹實(shí)時(shí)PCR儀熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的硬件設(shè)計(jì)方案,闡述硬件結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn),根據(jù)硬件設(shè)計(jì)方案,搭建硬件系統(tǒng)。
   第三章介紹實(shí)時(shí)PCR儀熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的軟件開發(fā)工具,從運(yùn)動(dòng)控制模塊及熒光信號(hào)數(shù)據(jù)采集與處理模塊兩大方面對(duì)軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析與設(shè)計(jì)。
   第四章介紹運(yùn)動(dòng)控制模塊的實(shí)現(xiàn)方法,闡述

3、插補(bǔ)技術(shù)的原理及分類,對(duì)數(shù)據(jù)采樣插補(bǔ)算法進(jìn)行優(yōu)化并應(yīng)用到本系統(tǒng)中,研究中斷控制方法,對(duì)檢測(cè)路徑進(jìn)行規(guī)劃,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)運(yùn)動(dòng)控制模塊的控制。
   第五章介紹熒光信號(hào)數(shù)據(jù)采集與處理模塊的實(shí)現(xiàn)方法,將多線程技術(shù)應(yīng)用于數(shù)據(jù)采集與處理模塊中,分別從數(shù)據(jù)段選取、數(shù)字濾波、數(shù)據(jù)平滑、峰值識(shí)別、信號(hào)歸一化五個(gè)方面對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光信號(hào)的監(jiān)測(cè),通過仿真與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合檢驗(yàn)熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)性能。
   第六章對(duì)全文進(jìn)行總結(jié),對(duì)

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