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文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)采用低共熔溶劑作為提取溶劑,對(duì)中藥材黃芩中主要四種黃酮成分進(jìn)行微波輔助提取,研究了微波輔助提取工藝,并對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化。同時(shí),采用大孔吸附樹(shù)脂法對(duì)低共熔溶劑提取液中黃酮成分進(jìn)行富集分離,并對(duì)其進(jìn)行了抗氧化活性研究。結(jié)果如下:
1.建立了黃芩中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素的HPLC-UV分析檢測(cè)方法:
色譜柱:Luna C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流速:1.0 mL/min
2、,柱溫:30℃,檢測(cè)波長(zhǎng):276 nm,進(jìn)樣量:5μL,流動(dòng)相:0.10%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫條件:0~8min,25~45%(B);8~10min,45~45%(B);10~15min,45~52%(B);15~20min,52~70%(B)。
2.對(duì)黃芩中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素微波輔助提取的工藝參數(shù)進(jìn)行了Box-Behnken(BBD)試驗(yàn)設(shè)計(jì)工藝優(yōu)化,確定了最優(yōu)的低共熔溶劑提取的參數(shù):
3、> 低共熔溶劑:體系氯化膽堿/乳酸組成比例摩爾比1∶2含水量20%
微波提取工藝參數(shù):提取溫度60℃液固比15∶1 mL/g提取時(shí)間12 min
在上述優(yōu)化條件下進(jìn)行了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),結(jié)果黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素的平均提取率分別為33.10±1.02 mg/g,8.32±0.34 mg/g,9.21±0.36 mg/g,1.637±0.060mg/g(n=3)。
3.采用大孔吸附樹(shù)脂直接富集分離低共熔
4、溶劑提取液中黃酮成分,其中ME-2樹(shù)脂總體回收率最高,黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素分別為84.08%、79.51%、84.96%、81.83%。此外,在提取物進(jìn)行總抗氧化能力研究中,F(xiàn)RAP實(shí)驗(yàn)中抗氧化能力最強(qiáng)的是通過(guò)ME-2樹(shù)脂富集出的提取物,測(cè)定值為0.659 mmol Fe(Ⅱ)/g;在ABTS實(shí)驗(yàn)中,ME-2樹(shù)脂富集出的提取物抗氧化能力最強(qiáng),測(cè)定的TEAC值為0.426 mmol/g。
綜上所述,新型、綠色、環(huán)保
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