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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探索聚乙二醇電解質(zhì)散(商品名舒泰清)在結(jié)腸鏡檢查前腸道準(zhǔn)備中的服用方法,通過(guò)對(duì)不同劑量、不同服藥方法的對(duì)比,尋求腸道清潔效果好、不良反應(yīng)少、患者耐受性好且容易接受的高質(zhì)量腸道準(zhǔn)備方法。
方法:
通過(guò)隨機(jī)、單盲、前瞻性研究方法,將2016年9月1日至2016年10月31日在某三級(jí)甲等醫(yī)院內(nèi)鏡診療科行結(jié)腸鏡檢查的患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B、C三組,均采用舒泰清作為口服瀉藥,A組為檢查當(dāng)日口服舒泰清
2、溶液3L(4盒);B組為檢查前夜口服舒泰清溶液0.75L(1盒),檢查當(dāng)日口服2.25L(3盒);C組為檢查前夜口服酚酞片0.2g,檢查當(dāng)日口服舒泰清溶液2.25L(3盒)。采用波士頓腸道準(zhǔn)備量表(Boston Bowel Preparation scale,BBPS)分別對(duì)右半結(jié)腸、橫結(jié)腸和左半結(jié)腸的腸道準(zhǔn)備效果進(jìn)行評(píng)估,三者相加得出BBPS量表綜合評(píng)分;同時(shí)對(duì)每位患者進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查,記錄3組患者的耐受性及不良反應(yīng)情況。將本研究收集的數(shù)
3、據(jù)經(jīng)整理編號(hào)后,建立數(shù)據(jù)庫(kù),采用SPSS22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)行3組比較后的兩兩比較時(shí),P<0.0167為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。調(diào)查對(duì)象的一般資料等采用頻數(shù)與百分比、均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述;采用卡方檢驗(yàn)或非參數(shù)檢驗(yàn)比較。
結(jié)果:
剔除口服瀉藥后又采用灌腸方式輔助清理腸道、檢查后確診為腸腔狹窄等影響腸道清潔效果的疾病以及調(diào)查問(wèn)卷填寫(xiě)不完整等不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者,共
4、有671例患者納入分析,其中A組219例,B組217例,C組235例。A組男97例,女122例,年齡55.8±10.9歲;B組男110例,女107例,年齡56.5±11.9歲;C組男104例,女131例,年齡55.3±11.9歲。3組患者一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性;3組患者影響腸道清潔效果的因素如結(jié)腸鏡檢查史、便秘史、檢查前飲食控制、服藥后自主活動(dòng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組患者腸道清潔效果B
5、BPS量表綜合評(píng)分相似(P>0.05);3組患者惡心、嘔吐、腹痛、腹脹等不良反應(yīng)發(fā)生率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于B組和C組;與A組比較,B組和C組患者腸道準(zhǔn)備的耐受性較高,不良反應(yīng)率較低。
結(jié)論:
1.三組患者的腸道清潔效果BBPS評(píng)分良好率都大于89%,均適合作為腸鏡檢查前腸道準(zhǔn)備的方法。
2.影響腸道清潔效果的因素如性別、年齡、便秘史、腸鏡檢查史、檢查前飲食控制、服藥后
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