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1、目的:本研究通過隨機(jī)對照研究比較聚乙二醇(PEG)、硫酸鎂兩種腸道準(zhǔn)備藥物的有效性及耐受性。
方法:統(tǒng)計2014年12月至2015年2月就診于新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院消化科住院行電子結(jié)腸鏡檢查的患者,本研究納入238例住院患者(男139例、女99例)腸鏡檢查前隨機(jī)分為A、B兩組,A組(133例)口服復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(舒泰清)4盒+溫開水共3000ml作為腸道準(zhǔn)備藥物;B組(105例)口服50%硫酸鎂溶液100ml+葡萄糖氯
2、化鈉注射液(GNS)1500ml。觀察藥物有效性指標(biāo):結(jié)腸鏡檢查時進(jìn)行腸道準(zhǔn)備質(zhì)量評分(BBPS)、統(tǒng)計息肉發(fā)現(xiàn)率。觀察藥物耐受性:結(jié)腸鏡檢查結(jié)束當(dāng)日通過腸道準(zhǔn)備調(diào)查問卷觀察藥物耐受性。
結(jié)果:本研究納入238例住院患者,隨機(jī)分為A、B兩個不同治療組,A組(PEG組)患者共133例,B組(硫酸鎂組)共105例,全部完成腸道準(zhǔn)備、結(jié)腸鏡檢查及問卷調(diào)查。1.藥物有效性:A組波士頓腸道準(zhǔn)備評分(BBPS)平均分6.39±0.865分
3、,B組平均分6.29±0.636分,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組腸道準(zhǔn)備充分率為62.41%,B組腸道準(zhǔn)備充分率為66.67%,兩者組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A組息肉發(fā)現(xiàn)率(<5mm息肉)22.89%,B組息肉發(fā)現(xiàn)率(<5mm息肉)21.42%,兩者組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);2.藥物耐受性:A組耐受率為95.27%;B組耐受率為94.43%,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.
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