黏著斑激酶FAK與蛋白質酪氨酸磷酸酶PTPα突變體生物學活性的研究.pdf

1、蛋白質酪氨酸磷酸酶α(PTPα)是受體型PTPs(RPTPs)家族中的一員，分子量為130kD，它含有兩個連續(xù)的催化結構域(D1和D2)，但正常條件下只有D1具有催化活性，而D2僅有較弱的磷酸酶活性。許多研究都證明體內或體外PTPαα能特異催化c-Src的C-末端527位酪氨酸殘基去磷酸化，使c-Src持續(xù)激活，而Src的異常激活與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關系密切。黏著斑激酶(focaladhesionkinase，F(xiàn)AK)是非受體酪氨酸磷酸激酶

2、(PTK)的一種，分子量為120kD，它沒有經典的SH2和SH3結構域，但存在多個磷酸化位點，其中Tyr397為主要的自身磷酸化位點，Tyr397磷酸化后能被Src識別結合而激活，參與細胞黏附、侵襲、遷移、增殖及凋亡等多種生物學行為。
　　為進一步了解PTPα及其下游蛋白FAK與腫瘤的關系，我們試圖從腫瘤標本中找尋PTPα和FAK的突變體，然后通過一系列分子生物學和細胞生物學實驗如質粒構建、WesternBlot、免疫共沉淀、Sr

3、c激酶活性測定、PTPα磷酸酶活性測定、軟瓊脂集落形成實驗，細胞遷移和侵襲實驗等對PTPα和FAK突變體的蛋白質產物其生物學活性進行研究。
　　根據實驗結果，我們發(fā)現(xiàn)了PTPα245，它是缺失兩個催化結構域的PTPα，存在PTPα245的腫瘤標本中Src磷酸化水平降低，即Src被異常激活;并且PTPα245能通過與野生型PTPα之間的相互作用導致Src的去磷酸化而激活，使過表達該突變體的REF細胞發(fā)生惡性轉化。另外我們發(fā)現(xiàn)了多種F