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文檔簡介
1、目的:探討莪術(shù)醇對人大腸癌LoVo細(xì)胞裸鼠移植瘤的生長抑制及作用機制,為今后進(jìn)一步研究莪術(shù)醇的抗腫瘤作用以及最終將莪術(shù)醇應(yīng)用于臨床提供科學(xué)性的依據(jù)。
方法:培養(yǎng)大腸癌LoVo細(xì)胞,用刻度為1mL的注射器抽取配置好的濃度為2.5×107個/mL的細(xì)胞,于裸鼠右側(cè)腋窩中外側(cè)皮下注射細(xì)胞懸液,0.2mL/只。成瘤后,待瘤體大小為50-100mm3時,將裸鼠隨機分為5組:莪術(shù)醇高(80 mg·kg-1)、中(40 mg·kg-1)、低
2、劑量(20 mg·kg-1)、模型組及空白組,每天灌胃給藥1次,共21次,0.2mL/只,期間每2天記錄裸鼠體重,移植瘤大小,以及飲食飲水情況,于SPF環(huán)境飼養(yǎng)裸鼠。21天后,處死裸鼠,取出瘤體,一部分保存于液氮中備用,一部分保存于10%的福爾馬林中。用RT-PCR方法和免疫組化方法(Immunohistochemistry,IHC)檢測瘤組織中VEGF、COX-2的表達(dá)情況。
結(jié)果:①莪術(shù)醇有抑制人大腸癌LoVo細(xì)胞裸鼠移植
3、瘤生長的作用,且隨著莪術(shù)醇濃度的增加、作用時間的延長,其抑制移植瘤生長的作用也逐漸增強,其中,莪術(shù)醇低劑量組與模型組比較,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),中、高劑量組與模型組比較有顯著差異(P<0.01)。②免疫組化染色:模型組VEGF的表達(dá)量與莪術(shù)醇低劑量組比較有差異(P<0.05),與莪術(shù)醇中、高劑量組比較差異顯著(P<0.01);模型組COX-2表達(dá)量與莪術(shù)醇中、高劑量組比較,差異顯著(P<0.05),與莪術(shù)醇低劑量組相比,差異不顯
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