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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
肺癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,近年來(lái)一些研究發(fā)現(xiàn)Livin在肺癌中表達(dá)增高,推測(cè)其可能參與了肺癌的發(fā)生及進(jìn)展。本課題通過(guò)RNA干擾技術(shù)抑制Livin基因表達(dá),觀察其對(duì)肺腺癌SPC-A-1細(xì)胞增殖的影響,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),探討沉默Livin基因表達(dá)對(duì)肺腺癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響,觀察其能否成為肺癌基因治療的一個(gè)有效靶點(diǎn)。
目的:
利用RNA干擾技術(shù)沉默凋亡抑制蛋白基因Livin
2、基因在人肺腺癌細(xì)胞株SPC-A-1中的表達(dá),探討Livin表達(dá)沉默后對(duì)SPC-A-1裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響。
方法:
以慢病毒為載體,將攜帶針對(duì)Livin基因的短發(fā)夾RNA(Short hairpin RNA,shRNA)及無(wú)關(guān)序列片段的shRNA轉(zhuǎn)染SPC-A-1細(xì)胞,轉(zhuǎn)染成功后將慢病毒轉(zhuǎn)染Livin shRNA的SPC-A-1細(xì)胞(實(shí)驗(yàn)組)、慢病毒轉(zhuǎn)染無(wú)關(guān)序列的SPC-A-1細(xì)胞(陰性載體對(duì)照組)及未轉(zhuǎn)染任
3、何載體的SPC-A-1細(xì)胞(空白對(duì)照組)分別接種至裸鼠右腋皮下,構(gòu)建SPC-A-1裸鼠皮下移植瘤模型,觀察各組細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的成瘤時(shí)間、成瘤率、測(cè)量瘤體體積、瘤體重量,并繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線及計(jì)算抑瘤率;RT-PCR、免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)Livin基因及蛋白表達(dá)情況,原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)檢測(cè)移植瘤組織凋亡情況。
結(jié)果:
1、與
4、空白對(duì)照、陰性載體對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組裸鼠移植瘤成瘤時(shí)間晚,瘤體生長(zhǎng)緩慢,體積抑瘤率達(dá)(59.5±3.4)%(P<0.05),瘤重也明顯減輕,瘤重抑瘤率達(dá)(71.1±5.6)%(P<0.01)。
2、實(shí)驗(yàn)組Livinα mRNA表達(dá)水平為(37.2±1.6)%,Livinβ mRNA表達(dá)水平為(29.4±1.1)%,均明顯低于空白對(duì)照組及陰性載體對(duì)照組(P值均<0.05)。
3、實(shí)驗(yàn)組Livin蛋白表達(dá)水平為(
5、15..3±2.8)%,明顯低于空白組(51.3±2.1)%和陰性載體對(duì)照組(52.5±2.5)%(P<0.05)。
4、實(shí)驗(yàn)組瘤組織細(xì)胞凋亡明顯增多,凋亡率為(35.4±3.2)%,明顯高于空白組(5.4±1.3)%和陰性載體對(duì)照組(8.6±1.5)%(P<0.05)。
結(jié)論:
沉默SPC-A-1細(xì)胞中Livin基因表達(dá)能有效抑制人肺癌裸鼠移植瘤的生長(zhǎng),并使移植瘤組織細(xì)胞凋亡增多,Livin有
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