產(chǎn)OXA-48型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和和大腸埃希菌的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  篩查碳青霉烯類抗生素耐藥或敏感性下降的腸桿菌科的細(xì)菌,并對其進行有關(guān)耐藥基因的檢測;了解近幾年產(chǎn)OXA-48腸桿菌科細(xì)菌在溫州地區(qū)的分布情況;分析blaOXA-48基因在菌株間的轉(zhuǎn)移機制。
  方法:
  1.采用VITEK-2全自動微生物分析儀對2013年1月至2016年12月間分離于我院的碳青霉烯類抗生素(美羅培南、亞胺培南或厄他培南)耐藥或敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌進行菌種鑒定和藥敏試驗。
  2

2、.攜帶blaOXA-48菌株的檢測:通過PCR擴增并測序篩查菌株中blaOXA-48基因,確定攜帶blaOXA-48菌株。
  3.攜帶blaOXA-48菌株表型確證試驗:通過改良Hodge試驗檢測是否存在碳青霉烯酶;
  4.其他β-內(nèi)酰胺酶基因檢測:通過 PCR擴增和 DNA測序?qū)ι鲜鰯y帶blaOXA-48的菌株進行其他碳青霉烯酶、超廣譜β-內(nèi)酰胺(ESBLs)酶及質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC酶基因的檢測。
  5.耐藥基因

3、水平轉(zhuǎn)移研究:通過接合、轉(zhuǎn)化試驗和PCR擴增分析,驗證blaOXA-48基因是否位于質(zhì)粒上,是否為可接合轉(zhuǎn)移。挑選來自肺炎克雷伯菌Kp38_wz和大腸埃希菌Ec4676_wz接合子的質(zhì)粒(分別命名為pOXA48_wz和pOXA48_wz1)進行質(zhì)粒全基因組測序。
  6.攜帶blaOXA-48菌株的分子特征研究:運用多位點序列分型(MLST)分析blaOXA-48陽性菌株的序列型;運用脈沖場凝膠電泳(PFGE)分析攜帶blaOXA

4、-48菌株在同種菌種中是否為同一克隆型的傳播。
  結(jié)果:
  1.菌株篩選和藥敏結(jié)果:從245株碳青霉烯類抗生素耐藥或敏感性下降的腸桿菌科菌株中分離到2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌攜帶blaOXA-48,且這些菌株都來自同一病人,該病人從意大利一家醫(yī)院接受外科手術(shù)后回到溫州。這些細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素呈中介或耐藥水平,對三代頭孢他啶、四代頭孢菌素(頭孢吡肟)、氨曲南和其他抗菌藥物如阿米卡星、妥布霉素、慶大霉素、環(huán)丙沙星

5、、左氧氟沙星和復(fù)方新諾明敏感。
  2.碳青霉烯酶表型檢測:2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌改良Hodge試驗結(jié)果均為陽性。
  3.耐藥基因檢測:經(jīng)PCR擴增測序,2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌除blaOXA-48基因陽性外,未檢測其他碳青霉烯酶、超廣譜β-內(nèi)酰胺(ESBLs)酶及質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC酶基因。
  4. MLST分型和PFGE分析:經(jīng)PCR擴增和DNA測序,并與MLST數(shù)據(jù)庫進行比對分析,發(fā)現(xiàn)2株肺炎

6、克雷伯菌均為ST37,3株大腸埃希菌均為ST69。PFGE結(jié)果發(fā)現(xiàn)2株肺炎克雷伯菌為同一克隆型,3株大腸埃希菌也為同一克隆型。
  5.接合和轉(zhuǎn)化試驗:2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌的攜帶blaOXA-48耐藥質(zhì)粒均能通過接合試驗成功地轉(zhuǎn)移至受體菌大腸埃希菌EC600中。同時將2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌的攜帶blaOXA-48的耐藥質(zhì)粒通過轉(zhuǎn)化試驗轉(zhuǎn)移至大腸埃希菌 DH-5α中。挑選來自于肺炎克雷伯菌 Kp38_wz和大腸

7、埃希菌Ec4676_wz接合子的質(zhì)粒(分別命名為pOXA48_wz和pOXA48_wz1)進行質(zhì)粒全基因組測序。
  6.質(zhì)粒序列分析:Kp38_wz攜帶3種耐藥基因,即blaOXA-48、blaSHV-11和dfrA14,而Ec4676_wz中只有一種耐藥基因blaOXA-48。pOXA48_wz和pOXA48_wz1均屬于IncL/M型質(zhì)粒,并且?guī)缀跬耆嗤?。兩個質(zhì)粒的唯一區(qū)別是pOXA48_wz1在nt19099處缺少一個鳥

8、嘌呤G。pOXA48_wz和pOXA48_wz1與其他攜帶blaoxa-48的IncL/M型質(zhì)粒同源性較高,如pOXA-48a和pKPoxa-48N1。
  結(jié)論:
  1.首次在溫州地區(qū)發(fā)現(xiàn)blaOXA-48基因,該基因位于可接合轉(zhuǎn)移的IncL/M型質(zhì)粒上。
  2.在同一患者中同時分離出攜帶blaOXA-48的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌,可能是blaOXA-48基因在患者體內(nèi)兩種菌之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。
  3.攜帶b

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