版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
篩查碳青霉烯類抗生素耐藥或敏感性下降的腸桿菌科的細(xì)菌,并對其進行有關(guān)耐藥基因的檢測;了解近幾年產(chǎn)OXA-48腸桿菌科細(xì)菌在溫州地區(qū)的分布情況;分析blaOXA-48基因在菌株間的轉(zhuǎn)移機制。
方法:
1.采用VITEK-2全自動微生物分析儀對2013年1月至2016年12月間分離于我院的碳青霉烯類抗生素(美羅培南、亞胺培南或厄他培南)耐藥或敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌進行菌種鑒定和藥敏試驗。
2
2、.攜帶blaOXA-48菌株的檢測:通過PCR擴增并測序篩查菌株中blaOXA-48基因,確定攜帶blaOXA-48菌株。
3.攜帶blaOXA-48菌株表型確證試驗:通過改良Hodge試驗檢測是否存在碳青霉烯酶;
4.其他β-內(nèi)酰胺酶基因檢測:通過 PCR擴增和 DNA測序?qū)ι鲜鰯y帶blaOXA-48的菌株進行其他碳青霉烯酶、超廣譜β-內(nèi)酰胺(ESBLs)酶及質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC酶基因的檢測。
5.耐藥基因
3、水平轉(zhuǎn)移研究:通過接合、轉(zhuǎn)化試驗和PCR擴增分析,驗證blaOXA-48基因是否位于質(zhì)粒上,是否為可接合轉(zhuǎn)移。挑選來自肺炎克雷伯菌Kp38_wz和大腸埃希菌Ec4676_wz接合子的質(zhì)粒(分別命名為pOXA48_wz和pOXA48_wz1)進行質(zhì)粒全基因組測序。
6.攜帶blaOXA-48菌株的分子特征研究:運用多位點序列分型(MLST)分析blaOXA-48陽性菌株的序列型;運用脈沖場凝膠電泳(PFGE)分析攜帶blaOXA
4、-48菌株在同種菌種中是否為同一克隆型的傳播。
結(jié)果:
1.菌株篩選和藥敏結(jié)果:從245株碳青霉烯類抗生素耐藥或敏感性下降的腸桿菌科菌株中分離到2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌攜帶blaOXA-48,且這些菌株都來自同一病人,該病人從意大利一家醫(yī)院接受外科手術(shù)后回到溫州。這些細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素呈中介或耐藥水平,對三代頭孢他啶、四代頭孢菌素(頭孢吡肟)、氨曲南和其他抗菌藥物如阿米卡星、妥布霉素、慶大霉素、環(huán)丙沙星
5、、左氧氟沙星和復(fù)方新諾明敏感。
2.碳青霉烯酶表型檢測:2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌改良Hodge試驗結(jié)果均為陽性。
3.耐藥基因檢測:經(jīng)PCR擴增測序,2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌除blaOXA-48基因陽性外,未檢測其他碳青霉烯酶、超廣譜β-內(nèi)酰胺(ESBLs)酶及質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC酶基因。
4. MLST分型和PFGE分析:經(jīng)PCR擴增和DNA測序,并與MLST數(shù)據(jù)庫進行比對分析,發(fā)現(xiàn)2株肺炎
6、克雷伯菌均為ST37,3株大腸埃希菌均為ST69。PFGE結(jié)果發(fā)現(xiàn)2株肺炎克雷伯菌為同一克隆型,3株大腸埃希菌也為同一克隆型。
5.接合和轉(zhuǎn)化試驗:2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌的攜帶blaOXA-48耐藥質(zhì)粒均能通過接合試驗成功地轉(zhuǎn)移至受體菌大腸埃希菌EC600中。同時將2株肺炎克雷伯菌和3株大腸埃希菌的攜帶blaOXA-48的耐藥質(zhì)粒通過轉(zhuǎn)化試驗轉(zhuǎn)移至大腸埃希菌 DH-5α中。挑選來自于肺炎克雷伯菌 Kp38_wz和大腸
7、埃希菌Ec4676_wz接合子的質(zhì)粒(分別命名為pOXA48_wz和pOXA48_wz1)進行質(zhì)粒全基因組測序。
6.質(zhì)粒序列分析:Kp38_wz攜帶3種耐藥基因,即blaOXA-48、blaSHV-11和dfrA14,而Ec4676_wz中只有一種耐藥基因blaOXA-48。pOXA48_wz和pOXA48_wz1均屬于IncL/M型質(zhì)粒,并且?guī)缀跬耆嗤?。兩個質(zhì)粒的唯一區(qū)別是pOXA48_wz1在nt19099處缺少一個鳥
8、嘌呤G。pOXA48_wz和pOXA48_wz1與其他攜帶blaoxa-48的IncL/M型質(zhì)粒同源性較高,如pOXA-48a和pKPoxa-48N1。
結(jié)論:
1.首次在溫州地區(qū)發(fā)現(xiàn)blaOXA-48基因,該基因位于可接合轉(zhuǎn)移的IncL/M型質(zhì)粒上。
2.在同一患者中同時分離出攜帶blaOXA-48的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌,可能是blaOXA-48基因在患者體內(nèi)兩種菌之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。
3.攜帶b
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 產(chǎn)NDM-1型碳青霉烯酶大腸埃希菌的研究.pdf
- 質(zhì)粒介導(dǎo)的產(chǎn)NDM-13型碳青霉烯酶大腸埃希菌的研究.pdf
- 產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌SHV基因的研究.pdf
- 產(chǎn)AmpC酶肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌基因特征及耐藥機制的研究.pdf
- 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌質(zhì)粒介導(dǎo)AmpC酶基因研究.pdf
- 產(chǎn)KPC型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌分子分型及傳播機制研究.pdf
- 大腸埃希菌與肺炎克雷伯桿菌
- 產(chǎn)KPC型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌檢測方法構(gòu)建與耐藥探索.pdf
- 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌CTX-M型ESBLs研究.pdf
- 合肥市產(chǎn)OXA型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌耐藥基因分布研究.pdf
- 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌CTX-M型ESBLs的研究.pdf
- 產(chǎn)KPC型碳青霉烯酶大腸埃希菌分子流行病學(xué)及耐藥傳播機制研究.pdf
- 大腸埃希菌碳青霉烯異質(zhì)性耐藥分子機制研究及碳青霉烯酶表型檢測方法評價.pdf
- 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌產(chǎn)esbls菌株的檢出率與耐藥性分析
- 小兒肺部大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的耐藥性研究.pdf
- 蘭州地區(qū)臨床分離大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs的基因型及耐藥性研究.pdf
- 兒童糞便分離大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs和PMOR的檢測.pdf
- 耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的KPC酶檢測.pdf
- 磷霉素與替加環(huán)素對產(chǎn)KPC型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的聯(lián)合藥敏研究.pdf
- 清肺湯對肺炎克雷伯菌、大腸埃希氏菌耐藥性的影響.pdf
評論
0/150
提交評論