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文檔簡介
1、目的:通過回顧性分析誘發(fā)早產(chǎn)的相關因素,比較硫酸鎂和鹽酸利托君在防治先兆早產(chǎn)中的保胎效果、不良反應及新生兒預后情況,為臨床治療先兆早產(chǎn)用藥提供依據(jù)。
方法:調(diào)取重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院產(chǎn)科收治自2010年6月至2015年12月的175例孕婦的臨床資料,總納入標準為:1.不規(guī)則或規(guī)則宮縮、下腹痛、腹脹、腰骶部脹痛、下墜感、陰道出血,宮頸尚未擴張;2.排除早產(chǎn)臨產(chǎn)及生理性宮縮;3.經(jīng)血全套檢查(如生化肝腎功能、血糖、凝血象、血圖分
2、析等)、心電圖、胎心監(jiān)護、產(chǎn)科彩超等均無異常;4.不伴有內(nèi)科系統(tǒng)疾?。ㄈ缣悄虿?、甲狀腺功能異常、心臟病、高血壓等),無鹽酸利托君和硫酸鎂的使用禁忌癥;5.無繼續(xù)妊娠禁忌癥。根據(jù)給與的用藥情況,分成硫酸鎂組、鹽酸利托君組及交替用藥組。運用SPSS20.0統(tǒng)計軟件,對孕婦一般情況(年齡、孕產(chǎn)史、早產(chǎn)史)、宮縮頻率及強度、陰道流血情況,妊娠的并發(fā)癥及合并癥,出現(xiàn)先兆早產(chǎn)時的孕周,用藥后延長妊娠時間、保胎總有效率、藥物不良反應,新生兒出生時的體
3、重、Apgar評分、呼吸窘迫綜合癥發(fā)生率等方面進行分析統(tǒng)計,計量資料采用-x±s表示,組間比較采用方差分析,計數(shù)資料采用例(百分率)表示,進行χ2檢驗、 Fisher確切檢驗。P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:(1)入選的孕婦平均年齡為29.21±4.70歲,出現(xiàn)先兆早產(chǎn)時的孕周自28至36+2周,總的平均孕周為32.86±2.59周。其中孕次為1次者有69例,2次者為47例,3次者30例,≥4次者29例,共有初產(chǎn)婦13
4、8例,經(jīng)產(chǎn)婦37例。三組入選孕婦在年齡、孕周等方面相比,無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性;(2)早產(chǎn)誘發(fā)因素依次為:胎膜早破44.6%、胎盤因素22.2%、胎位異常15.4%、多胎13.7%、感染因素16%、宮頸病變2.3%、子宮畸形2.3%、自然流產(chǎn)史12%及其他合并癥5.7%(主要外科疾病及輔助生殖技術(shù)受孕);(3)在延長妊娠時間方面,鹽酸利托君組優(yōu)于硫酸鎂組及交替用藥組(P<0.05),而硫酸鎂組與交替組兩者之間無顯著差異
5、(P>0.05)。保胎有效率:三組藥物之間,未見顯著差異(P>0.05);(4)新生兒體重:硫酸鎂組分別與鹽酸利托君組及交替用藥組相比,無顯著差異(P>0.05)。在新生兒體重增加上,鹽酸利托君組優(yōu)于交替用藥組,有差異(P<0.05);(5)在新生兒Apgar評分1分鐘、5分鐘上,三組藥物組比較無顯著差異(P>0.05);(6)在新生兒RDS發(fā)生率方面,三組藥物組相比無顯著差異(P>0.05);(7)不良反應:鹽酸利托君組:總例數(shù)48例
6、,占59.26%,硫酸鎂組:共8例,占16%,交替用藥組:共26例,占59.09%,硫酸鎂組的不良反應明顯少于鹽酸利托君組及交替用藥組(P<0.05);而鹽酸利托君組與交替用藥組的不良反應發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。
結(jié)論:(1)早產(chǎn)的誘因有很多,其真正的發(fā)病原因是多因素共同作用的結(jié)果,系統(tǒng)的產(chǎn)前檢查能幫助預測評估早產(chǎn)風險,并及時予以對癥支持治療,是至關重要的一步。(2)治療未合并高血壓疾病或無鹽酸利托君使用禁忌患者,臨
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