中成藥通脈養(yǎng)心丸藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、中成藥-通脈養(yǎng)心丸由11味中藥組成的復(fù)雜復(fù)方體系，本研究采用血清藥物化學(xué)的方法首次分析鑒定通脈養(yǎng)心丸的入血移行成分；采用UPLC/Q-TOF/MS法首次分析通脈養(yǎng)心丸在腦組織及心臟組織中的化學(xué)成分分布情況；并且同時(shí)采用UPLC/Q-TOF/MS法首次分析鑒定通脈養(yǎng)心丸在大鼠糞便及尿樣中的代謝情況；研究通脈養(yǎng)心丸中藥對(duì)相互作用時(shí)對(duì)其中主要成分藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響；研究桂枝配伍甘草后對(duì)甘草苷、甘草素、異甘草素、甘草酸及甘草次酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的

2、影響，結(jié)果顯示，桂枝可顯著提高甘草素、異甘草素、甘草酸及甘草次酸在大鼠體內(nèi)的吸收，研究麥冬配伍五味子后對(duì)五味子醇甲，五味子酯甲及五味子乙素的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響，結(jié)果顯示，發(fā)現(xiàn)麥冬可顯著提五味子酯甲及五味子乙素在大鼠體內(nèi)的吸收，并顯著改變五味子醇甲在大鼠體內(nèi)的半衰期，以上研究表明通脈養(yǎng)心丸的配伍可能具有協(xié)同作用；采用Cocktail法研究通脈養(yǎng)心丸對(duì)P450酶的影響，結(jié)果顯示，大鼠灌胃給予通脈養(yǎng)心丸甲醇提取物后五種探針?biāo)幬锏乃巹?dòng)學(xué)參數(shù)沒(méi)有發(fā)

3、生變化，即通脈養(yǎng)心丸對(duì)五種探針?biāo)幬锼鶎?duì)應(yīng)的CYP3A4，CYP2A6， CYP1A2，CYP2C9，CYP2E1亞型酶沒(méi)有明顯的誘導(dǎo)或者抑制作用，通脈養(yǎng)心丸在與通過(guò)CYP3A4，CYP2A6，CYP1A2，CYP2C9，CYP2E1亞型酶誘導(dǎo)的藥物合用時(shí)不會(huì)產(chǎn)生誘導(dǎo)或者抑制的不良反應(yīng)。
　　血清藥物化學(xué)、組織分布及代謝研究明確了中成藥-通脈養(yǎng)心丸的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，藥對(duì)相互作用研究表明通脈養(yǎng)心丸的配伍可能具有協(xié)同作用，說(shuō)明其組方的合理