藥代動力學(xué)作業(yè)

1、藥代動力學(xué)必做作業(yè)藥代動力學(xué)必做作業(yè)一、選擇題1大多數(shù)藥物吸收的機理是（D）A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程2藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物（C）A半衰期短B吸收速度常數(shù)ka大C表觀分布容積大D表觀分布容積小E半衰期長3靜脈注射某藥物500mg，立即

2、測出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為（A）A05LB5LC25LD50LE500L4藥物的消除速度主要決定（C）A最大效應(yīng)B不良反應(yīng)的大小C作用持續(xù)時間D起效的快慢E劑量大小5、能避免首過作用的劑型是（D）A.骨架片B.包合物C.軟膠囊D.栓劑6、進行生物利用度試驗時，整個采樣時間不少于（C）A.12個半衰期B.23個半衰期C.35個半衰期D.58個半衰期E.810個半衰期7、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（A）

3、A.吸收B.分布C.代謝D.排泄8、藥物療效主要取決于（A）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.細度9、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（A）A.解離藥物的濃度越大，越易吸收B.物脂溶性越大，越易吸收C.藥物水溶性越大，越易吸收D.藥物粒徑越小，越易吸收大21.易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是（C）A.肌內(nèi)注射B.吸入給藥C.胃腸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.皮下注射22.首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（E）A.治療指數(shù)低B.活性低C.排泄快D

4、.效價低E.生物利用度小23.從胃腸道吸收的脂溶性藥物是通過（D）A.易化擴散吸收B.主動轉(zhuǎn)運吸收C.過濾方式吸收D.簡單擴散吸收E.通過載體吸收24.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（D）A.轉(zhuǎn)運加快B.排泄加快C.代謝加快D.暫時失活E.作用增強25.在酸性尿液中，弱堿性藥物（D）A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收多，排泄慢26.吸收較快的給藥途

5、徑是（C）A.透皮B.經(jīng)肛C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.口服27.口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（D）A.首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為2D2tl／2B.首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時問為D2tl／2C.首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為2Dtl／2D.首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為Dtl／2E.首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為D0.5l／228.時一量曲線下面