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文檔簡(jiǎn)介
1、燃煤型氟中毒是一種典型的地方病,其中貴州省是高發(fā)地區(qū)。鈣穩(wěn)態(tài)的失衡在氟斑牙發(fā)病機(jī)制中已成為研究熱點(diǎn),但是過(guò)量氟對(duì)牙齒發(fā)育中鈣穩(wěn)態(tài)的具體影響研究較少。本團(tuán)隊(duì)前期對(duì)關(guān)于鈣離子通道的相關(guān)因子:Atp1a1、Atp2b1、Cacna1、NCX1進(jìn)行了研究,但是與鈣穩(wěn)態(tài)相關(guān)的兩個(gè)關(guān)鍵因子NCX3和NCKX4在本課題組前期的研究中未有體現(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)復(fù)制燃煤型氟斑牙SD大鼠動(dòng)物模型,將檢測(cè)出生第1、3、5、7、9天仔鼠牙胚組織中的鈣調(diào)蛋白NCX3和
2、NCKX4,進(jìn)一步探索燃煤型氟斑牙發(fā)生與鈣穩(wěn)態(tài)的關(guān)系。另一實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是檢測(cè)仔鼠血清 ALP,是氟中毒骨組織臨床診斷的生化指標(biāo)的一個(gè)因子。檢測(cè)仔鼠第1、2、3周血清ALP表達(dá)差異,探索氟中毒對(duì)親代仔鼠 ALP活力的影響,進(jìn)一步探索氟中毒對(duì)仔鼠的影響。通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)的研究,為燃煤型氟斑牙的防治提供理論依據(jù)。
目的:研究燃煤型氟斑牙仔鼠牙胚組織中NCX3和NCKX4,以及血清ALP表達(dá)與對(duì)照組的差異,初步探討這些因子與氟斑牙發(fā)病機(jī)制的關(guān)
3、系以及氟中毒對(duì)仔鼠的影響。
方法:1.建立動(dòng)物模型:36只3周齡清潔級(jí)SD大鼠,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組18只(雌雄比例2:1)。將實(shí)驗(yàn)組置于模擬燃煤型氟中毒病區(qū)環(huán)境的室內(nèi),喂養(yǎng)氟含量42.05 mg/kg的飼料。對(duì)照組置于普通空氣環(huán)境的室內(nèi)并飼以普通飼料。兩組均飲用自來(lái)水。2.檢測(cè)內(nèi)容及方法:每周稱量大鼠的體重,對(duì)大鼠下切牙唇面正位進(jìn)行拍照記錄,觀察大鼠切牙顏色形態(tài)的變化。同時(shí)收集大鼠的尿液和血液,采用電極法檢查血氟和尿
4、氟的變化。動(dòng)物模型建立成功后,將各組大鼠按雌雄比例2:1合籠交配并產(chǎn)仔。將出生第1、3、5、7、9天仔鼠處死并于體視顯微鏡下取出牙胚。通過(guò)HE染色切片觀察成釉細(xì)胞的變化。采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)NCX3和NCKX4在牙胚發(fā)育過(guò)程中的組織學(xué)定位和半定量。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)NCX3和NCKX4在牙胚發(fā)育不同階段中mRNA的表達(dá)變化。采集第1、2、3周仔鼠血液,檢測(cè)ALP水平。
結(jié)果:1.成功建立燃煤型氟斑牙SD大鼠動(dòng)物
5、模型。在第4周,肉眼可見牙體中部有白色斑點(diǎn)或斑塊。在第6周,白色橫紋密集,牙面白堊色區(qū)域超過(guò)75%。在第8周,整個(gè)牙面呈現(xiàn)白堊色,釉質(zhì)無(wú)光澤。2.從第1周到第3周,實(shí)驗(yàn)組仔鼠血清ALP水平逐漸升高,而對(duì)照組ALP水平逐漸減低。實(shí)驗(yàn)組血清ALP水平高于同一時(shí)期對(duì)照組(P<0.05)。3.從病理切片觀察到,對(duì)照組成釉細(xì)胞呈柵欄狀緊密排列,分泌期呈高柱狀,成熟期呈矮柱狀。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞腫脹,排列紊亂,半橋粒連接不緊密,細(xì)胞空泡性變。4.免疫組化結(jié)
6、果提示,鈣調(diào)蛋白NCX3、NCKX4在牙胚的成釉細(xì)胞呈陽(yáng)性表達(dá),實(shí)驗(yàn)組仔鼠第1、3、5、7、9天鈣調(diào)蛋白NCX3、NCKX4陽(yáng)性表達(dá)的IOD/AREA值低于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。5.相對(duì)定量Real-Time PCR結(jié)果提示,NCX3、NCKX4基因在實(shí)驗(yàn)組仔鼠的第1天表達(dá)升高(P>0.05),第3、5、7、9天表達(dá)降低(P<0.05或P<0.01)。
結(jié)論:氟斑牙分子機(jī)制可能是燃煤型過(guò)量氟使牙胚鈣調(diào)蛋白NCX
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