早期干預(yù)對宮內(nèi)感染致腦損傷仔鼠腦神經(jīng)絲蛋白表達(dá)影響.pdf

1、目的：觀察早期干預(yù)對宮內(nèi)感染致腦損傷仔鼠腦組織神經(jīng)絲蛋白(NFP)表達(dá)及其神經(jīng)行為的影響。 方法：1模型制備與分組：給予30只孕第17d的脂多糖(LPS)組孕鼠腹腔注射LPS，450μg/kg·d，連續(xù)兩天；4只生理鹽水組大鼠腹腔注射等量無菌生理鹽水。孕22d前分娩的仔鼠為早產(chǎn)鼠，兩組均去除早產(chǎn)鼠。2子宮及胎盤和腦組織病理學(xué)檢測：仔鼠出生后，取子宮胎盤做HE染色觀察宮內(nèi)感染情況；仔鼠出生后24小時(shí)，隨機(jī)選取生理鹽水組和LPS組仔

2、鼠，常規(guī)HE染色，觀察腦白質(zhì)損傷的情況。3隨機(jī)選取24只生理鹽水組孕鼠生產(chǎn)的足月產(chǎn)仔鼠，為對照組(n=24)；72只LPS組孕鼠生產(chǎn)的足月產(chǎn)仔鼠，隨機(jī)分為非干預(yù)組(n=24)、針刺干預(yù)組(n=16)、環(huán)境干預(yù)組(n=16)、針刺聯(lián)合環(huán)境干預(yù)組(n=16)。4仔鼠7日齡時(shí)，分別隨機(jī)選取對照組、非干預(yù)組仔鼠腦組織，進(jìn)行腦組織NFP陽性染色的定量分析。5于仔鼠生后8日齡-35日齡，分別對針刺干預(yù)組、環(huán)境干預(yù)組、針刺聯(lián)合環(huán)境干預(yù)組進(jìn)行早期干預(yù)：

3、對照組和非干預(yù)組常規(guī)飼養(yǎng)。6分別對21日齡、35日齡仔鼠采用懸吊試驗(yàn)進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)檢測，并取各組仔鼠腦組織，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法和圖像分析方法，對仔鼠腦組織的NFP陽性染色進(jìn)行定量分析。 結(jié)果：1生理鹽水組孕鼠共娩出活產(chǎn)足月仔鼠39只、無死產(chǎn)仔鼠：LPS組30只孕鼠腹腔注射后，6只死亡，7只提前分娩，共娩出活產(chǎn)早產(chǎn)仔鼠28只、活產(chǎn)足月仔鼠116只、死產(chǎn)仔鼠81只。2LPS組胎盤病理檢測見由腹腔注射LPS造成的宮內(nèi)感染：1日齡仔鼠

4、腦組織病理學(xué)檢測示：腦白質(zhì)染色淡、結(jié)構(gòu)疏松等。3與對照組7日齡仔鼠比較，非干預(yù)組仔鼠腦白質(zhì)區(qū)的NFP表達(dá)減少(P＜0.01)。4仔鼠21日齡、35日齡仔鼠時(shí)，與對照組比較，非干預(yù)組、針刺干預(yù)組、環(huán)境干預(yù)組仔鼠的懸吊試驗(yàn)評分值均降低(P＜0.01)，針刺聯(lián)合環(huán)境干預(yù)組21日齡仔鼠的懸吊試驗(yàn)評分值降低(P＜0.05)，35日齡仔鼠與對照組的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；LPS組的各組仔鼠腦白質(zhì)區(qū)的NFP表達(dá)均減少(P＜0.05)；與非

5、干預(yù)組相比，各干預(yù)組仔鼠的懸吊試驗(yàn)評分值均升高(P＜0.05)，仔鼠腦白質(zhì)區(qū)的NFP表達(dá)均增加(P＜0.01)；各干預(yù)組之間，針刺聯(lián)合環(huán)境干預(yù)組仔鼠的懸吊試驗(yàn)評分值最高(P＜0.05)，腦白質(zhì)區(qū)的NFP的表達(dá)最強(qiáng)(P＜0.01)，針刺干預(yù)組與環(huán)境干預(yù)組仔鼠的懸吊試驗(yàn)評分值、腦白質(zhì)區(qū)的NFP的表達(dá)之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論：1腹腔注射LPS能導(dǎo)致宮內(nèi)感染及仔鼠腦白質(zhì)損傷。2宮內(nèi)感染可引起仔鼠腦白質(zhì)區(qū)NFP陽性表