早期干預(yù)對宮內(nèi)感染致腦損傷仔鼠大腦中OMgp表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察早期干預(yù)對宮內(nèi)感染導(dǎo)致腦損傷的仔鼠大腦中OMgp表達(dá)的影響情況。 方法：1、動物模型制備與分組：1)28只受孕母鼠隨機(jī)分為對照組(n=6)和脂多糖組(n=22)，給予受孕18天的脂多糖組孕鼠LPS(血清型O55:B5，Sigma公司)450ug/kg連續(xù)兩天腹腔注射，對照組孕鼠腹腔注射同等劑量的生理鹽水。觀察兩組孕鼠的分娩時間，孕22天前分娩的仔鼠為早產(chǎn)鼠。兩組均去除早產(chǎn)仔鼠。仔鼠出生后取母鼠胎盤做HE染色觀察宮內(nèi)感染

2、情況，判斷標(biāo)準(zhǔn)為大量中性粒細(xì)胞浸潤。2)隨機(jī)選取對照組所產(chǎn)仔鼠30只，脂多糖組所產(chǎn)仔鼠55只(其中干預(yù)組25只，非干預(yù)組25只)。母鼠補(bǔ)充營養(yǎng)恒溫恒濕飼養(yǎng)，仔鼠母乳喂養(yǎng)。2、病理學(xué)檢測：1日齡時選取對照組和脂多糖組所產(chǎn)仔鼠各5只做病理檢測，觀察腦損傷情況。3、早期干預(yù)：生后2日起，給予干預(yù)組仔鼠早期觸摸及早期豐富環(huán)境刺激，另兩組常規(guī)飼養(yǎng)。4、OMgp檢測：1日、3日、7日、4周、6周齡每組各5只，用RT-PCR方法測其：mRNA的相對含

3、量。 結(jié)果：1、對照組孕鼠均順利生產(chǎn)，孕鼠無死亡及提前分娩，共娩出活產(chǎn)足月仔鼠47只；脂多糖組中孕鼠6只死亡，4只提前分娩，剩余12只共娩出活產(chǎn)足月仔鼠78只，死亡15只；脂多糖組胎盤病理檢測見胎盤內(nèi)血管充血、水腫，并見大量中性粒細(xì)胞浸潤。2、1日齡仔鼠腦組織病理學(xué)檢測示：對照組白質(zhì)結(jié)構(gòu)完整，布局有序，核淡，核仁清楚；脂多糖組白質(zhì)、胼胝體、內(nèi)囊部位可見組織疏松，膠質(zhì)細(xì)胞聚集，囊間少突膠質(zhì)細(xì)胞減少并可見腦室內(nèi)出血、腦白質(zhì)內(nèi)血管擴(kuò)張

4、、腦白質(zhì)內(nèi)毛細(xì)血管破裂出血。3、OMgp檢測示：1)生后1日、3日、7日、4周、6周齡脂多糖組仔鼠腦組織(白質(zhì)、內(nèi)囊、海馬、胼胝體等部位)OMgpmRNA的表達(dá)較對照組仔鼠均升高(P＜0.05)；2)生后7日、4周、6周齡干預(yù)組仔鼠腦組織(白質(zhì)、內(nèi)囊、海馬、胼胝體等部位)的OMgpmRNA的表達(dá)較非干預(yù)組均下降(P＜0.05)。 結(jié)論：1、宮內(nèi)感染可誘發(fā)新生大鼠腦損傷；2、宮內(nèi)感染致腦損傷后，OMgp的表達(dá)均明顯上調(diào)，形成了不利