中藥板藍(lán)根對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性牙齦炎的治療作用.pdf

1、目的：建立大鼠牙齦炎模型，觀察中藥板藍(lán)根對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性牙齦炎的治療作用；檢測(cè)大鼠牙齦上皮β-防御素-2基因表達(dá)水平，探討板藍(lán)根的治療作用與β-防御素-2誘導(dǎo)表達(dá)的關(guān)系。
　　方法：選取40只健康成年SD大鼠(約200g/只)，采用正畸鋼絲結(jié)扎法，對(duì)大鼠上頜第一磨牙進(jìn)行結(jié)扎，以對(duì)側(cè)同名牙為對(duì)照，建立大鼠牙齦炎模型；結(jié)扎前肉眼觀察大鼠雙側(cè)上頜第一磨牙牙齦顏色、質(zhì)地和形態(tài)，測(cè)量并記錄大鼠牙齦指數(shù)、齦溝深度。
　　將成功建模的40只大

2、鼠，隨機(jī)分為陽(yáng)性對(duì)照組（A組）、陰性對(duì)照組（B組）、中劑量組（C組）、高劑量組（D組）四組，每組10只。
　　陽(yáng)性對(duì)照組（A組）：予脂多糖溶液2mg/kg尾靜脈注射，隔日給藥；
　　陰性對(duì)照組（B組）：予生理鹽水0.5ml/次尾靜脈注射，每日給藥；
　　中劑量組（C組）：予1.78ml/kg板藍(lán)根注射液，尾靜脈注射，每日給藥；
　　高劑量組（D組）：予3.56ml/kg板藍(lán)根注射液，尾靜脈注射，每日給藥；

3、　　給藥前，拆除結(jié)扎鋼絲，24小時(shí)后肉眼觀察大鼠雙側(cè)上頜第一磨牙牙齦顏色、質(zhì)地和形態(tài)，測(cè)量并記錄大鼠牙齦指數(shù)、齦溝深度。
　　連續(xù)給藥7天，于第7天給藥24小時(shí)后，觀察大鼠牙齦顏色、質(zhì)地和形態(tài)，測(cè)量并記錄大鼠牙齦指數(shù)、齦溝深度；處死大鼠，切取牙齦組織，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)大鼠牙齦組織β-防御素-2基因表達(dá)水平。
　　結(jié)果：1、經(jīng)觀察大鼠牙齦顏色、質(zhì)地和形態(tài)，檢測(cè)大鼠牙齦出血指數(shù)及齦溝深度，實(shí)驗(yàn)牙發(fā)生了牙齦炎癥，成功