低溫敏感植物白銀豆中三個脂肪酸去飽和酶基因的克隆與表達分析.pdf

1、植物對低溫的敏感程度與其起源地密切相關(guān),并且起源于溫帶的植物經(jīng)過低溫冷馴化后可以獲得一定的抗冷能力,而起源于熱帶亞熱帶的植物卻普遍缺乏這樣的能力。白銀豆(Phaseolus lunatus L.)則是起源于熱帶美洲的豆科棉豆屬植物。
　　 大量實驗證明膜脂的不飽和度與植物的冷適應(yīng)性關(guān)系密切,抗冷植物比冷敏感植物的膜脂肪酸不飽和度高。生物膜磷脂的脂肪酸組成及不飽和度直接取決于脂肪酸去飽和酶的種類和數(shù)量,.通過酶的種類和活性的變化,

2、調(diào)節(jié)膜脂的不飽和度進而改變其流動性,以適應(yīng)外界溫度的變化。本研究對白銀豆進行抗冷性鑒定,并克隆了3個脂肪酸去飽和酶基因,分析了低溫等逆境脂肪酸去飽和基因的表達情況,為進一步研究脂肪酸去飽和酶基因的功能以及在植物抵抗低溫等非生物逆境中的作用打下基礎(chǔ)。
　　 1.通過表型觀察以及用膜相對電解質(zhì)滲漏率做Arrhenius圖,得到白銀豆幼苗生長臨界低溫為8±1℃。對白銀豆幼苗進行8℃低溫處理,研究不同脅迫時間下葉片中各生理生化指標(biāo)的應(yīng)激

3、動態(tài)變化。結(jié)果表明在臨界生長低溫下,白銀豆幼苗的生長受到一定的影響,但是通過增加體內(nèi)氧化酶活性等能在一定程度上抵御8℃低溫產(chǎn)生的影響。
　　 2.利用同源序列設(shè)計簡并引物,先通過RT-PCR的方法從白銀豆葉片中克隆到各脂肪酸去飽和酶基因的保守區(qū)域,然后根據(jù)基因片段設(shè)計RACE引物,利用RACE技術(shù)克隆各基因末端序列,拼接得到3個脂肪酸去飽和酶基因cDNA全長序列。同時,根據(jù)全長序列設(shè)計分段引物,以基因組DNA為模板分段克隆,拼接

4、獲得各基因DNA水平全長序列。其中SAD(硬脂酰-ACP去飽和酶)cDNA全長為1777 bp,ORF為1317 bp,編碼439個氨基酸,DNA全長為1939 bp,包含有一個內(nèi)含子。與大豆SAD同源性為86％,但是在進化關(guān)系上,白銀豆與麻瘋樹的SAD親緣關(guān)系最近。FAD3 cDNA全長1510 bp,ORF為1116 bp,編碼372個氨基酸,DNA全長為2663 bp,包含有7個內(nèi)含子。預(yù)測為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)FAD3,負責(zé)催化亞油酸脫氫生成

5、油酸,與大豆中FAD3同源性達91％。白銀豆FAD2 cDNA全長為1652 bp,ORF為1059 bp,編碼353個氨基酸,DNA全長與cDNA一致,無內(nèi)含子。預(yù)測為葉綠體FAD2,和大豆FAD2親緣關(guān)系最近,同源性達85％。
　　 3.組織表達分析發(fā)現(xiàn):SAD與FAD2在白銀豆根和莖中幾乎不表達,而在葉中表達量很高；而FAD3在根、莖、葉中均有表達,以葉中表達量最高。
　　 4.運用半定量RT-PCR法分析各基因在

6、生長臨界低溫以及高溫、鹽和干旱處理下的表達情況。結(jié)果表明:四種脅迫均能誘導(dǎo)FAD2基因的表達,而高溫和鹽脅迫對SAD和FAD3基因的表達有抑制作用。隨著低溫處理時間的延長,3個基因呈現(xiàn)不同的表達模式。SAD基因的表達逐漸下調(diào),到12 h時表達量最低,經(jīng)過隨后的12 h低溫黑暗后其表達量逐漸回升直到最大。FAD3表達在低溫處理3 h時達最大值,一直保持到低溫處理12 h,但隨后表達降低。FAD2在低溫處理過程之初瞬間表達上調(diào),低溫處理1