GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的相關(guān)性研究.pdf

1、背景和目的：
　　氧化應(yīng)激是2型糖尿病及其血管并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展的一個(gè)重要因素。谷胱甘肽過氧化物酶（GPx-1）是細(xì)胞內(nèi)最重要的抗氧化酶之一，是機(jī)體內(nèi)重要的抗氧化損傷防御機(jī)制。有研究提示GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性可以影響GPx-1的活性，從而推測(cè)GPx-1基因多態(tài)性可能參與糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)病過程。已有研究提示GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性可能增加2型糖尿病患者大血管病變發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，但是其與2型糖尿病微血管病變

2、的關(guān)系仍不清楚。本研究旨在探討中國江西地區(qū)漢族人群GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變(腎病和視網(wǎng)膜病變)的相關(guān)性。
　　方法：
　　選取江西省漢族人糖耐量正常者(NGT)170例和2型糖尿病患者（T2DM）1028例，采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性檢測(cè)法(PCR-RFLP)檢測(cè)GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性。根據(jù)24小時(shí)尿微量白蛋白、尿蛋白肌酐比、血肌酐和內(nèi)生肌酐清除率將T2DM組分

3、為2組：未合并腎病組(NDN)和合并腎病組(DN))；根據(jù)眼底病變情況將T2DM組分為2組：未合并視網(wǎng)膜病變組(NDR)和合并視網(wǎng)膜病變組(DR)。比較以上各組間Pro198Leu多態(tài)性基因型及等位基因的分布情況。
　　結(jié)果：
　　1、NGT組和T2DM組的GPx-1基因Pro198Leu位點(diǎn)存在CC、CT、TT三種基因型。Pro198Leu多態(tài)性基因型頻率和等位基因頻率在T2DM組和NGT組2組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0

4、.05)。
　　2、在NDN組和DN組2組之間CC、CT和TT三種基因型頻率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，等位基因C和等位基因T的頻率在以上2組間的差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　3、在NDR和DR組2組間CC、CT和TT三種基因型頻率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，等位基因C和等位基因T的頻率在以上2組間的差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論：
　　1、GPx-1基因Pro19