NFKB1基因-94插入-缺失ATTG基因多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的相關(guān)性研究.pdf

1、背景和目的:
　　氧化應(yīng)激反應(yīng)是2型糖尿病慢性并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的重要原因，NF-κB在氧化應(yīng)激反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用，提示NF-κB可能參與糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)病。本研究旨在探討中國江西地區(qū)漢族人群NFKB1基因-94ins/delATTG與2型糖尿病微血管病變（腎病和視網(wǎng)膜病變）的關(guān)系。
　　方法:
　　選取江西地區(qū)漢族2型糖尿病患者(T2DM)992例和糖耐量正常者(NGT)210例，采用聚合酶鏈反應(yīng)—聚丙烯凝膠電泳(P

2、CR-PAGE)法檢測NFKB1基因-94ins/delATTG多態(tài)性。根據(jù)24小時尿微量白蛋白、尿蛋白定量、血肌酐和內(nèi)生肌酐清除率將T2DM組分為3組:未合并腎病組(DN-0)、早期腎病組(DN-1)和臨床腎病組(DN-2);根據(jù)眼底病變情況將T2DM組分為2組:未合并視網(wǎng)膜病變組(NDR)和合并視網(wǎng)膜病變組(DR)。比較以上各組間-94ins/delATTG基因型及等位基因的分布情況。
　　結(jié)果:
　　1、NGT組和T2

3、DM組的NFKB1基因啟動子區(qū)-94位點都存在插入型等位基因(ins)及缺失型等位基因(del)和純合子插入型(ins/ins)、雜合子型(ins/del)、純合子缺失型(del/del)三種基因型。-94ins/del多態(tài)性基因型頻率和等位基因頻率在T2DM組和NGT組二組間的差異，無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　2、在DN-0組、DN-1組和DN-2組三組之間，ins/ins、ins/del、del/del三種基因型及等位

4、基因頻率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　3、在NDR及DR組兩組之間，ins/ins、ins/del、del/del三種基因型及等位基因頻率的差異未達到統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　4、在T2DM患者中三種基因型(ins/ins、ins/del、del/del)間的年齡、性別、糖尿病病程、BMI、FBG、2hBG、HbA1c、FCP、2hCP、TC、TG，HDL-C、LDL-C、SBP、DBP的差異均無統(tǒng)計學(xué)意

5、義(P＞0.05)。與ins/ins基因型組相比較，del/del基因型組的FCP、2hCP水平更低，兩組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，余各項指標的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　結(jié)論:
　　1、在2型糖尿病患者中，del/del基因型可能是胰島β細胞功能的危險因素。
　　2、NFKB1基因-94ins/del多態(tài)性與中國江西地區(qū)漢族人2型糖尿病腎病無明顯相關(guān)性。
　　3、NFKB1基因-94i