TNF-α誘導NG108-15細胞氧化應激及對神經性一氧化氮合酶表達的影響.pdf

1、目的：我們前期的研究表明，體循環(huán)中高表達的內源性促炎性腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor alpha，TNF-α）在陰莖組織中可誘導氧化應激（Oxidative stress），促進活性氧簇（ reactive oxygen species，ROS）生成，在外周組織參與了糖尿病性勃起功能障礙（erectile dysfunction，ED）的發(fā)病機制；同時我們還發(fā)現(xiàn)，TNF-α及其受體在雄性糖尿病大鼠下丘腦室旁核區(qū)

2、域的表達顯著上調，但目前尚無TNF-α在中樞內調控糖尿病雄性性功能障礙發(fā)病機制的相關報道。本離體實驗的研究目的在于：1）證明TNF-α可誘導NG108-15細胞（小鼠神經母細胞瘤細胞×大鼠神經膠質瘤細胞之融合細胞）氧化應激，描述ROS生成的變化特征；2）明確TNF-α誘導NG108細胞ROS生成的細胞內來源與途徑，著重探討NADPH氧化酶在TNF-α誘導的ROS生成過程中相關亞基的表達變化；3）研究TNF-α誘導的氧化應激對NG108-

3、15細胞神經性一氧化氮合酶（neuronal nitric oxide synthase，nNOS）表達的影響，從而提示TNF-α在中樞水平參與糖尿病男性性功能障礙發(fā)生發(fā)展的可能機制。
　　材料和方法：在體外選用分化NG108-15細胞，以不暴露TNF-α組為陰性對照組（NC），以Rosup（50μg/mL）或TNF-α（100pg/mL）處理12h為陽性對照組（PC），以不同濃度（1，10，100，1000pg/mL）TNF-α

4、暴露處理不同時間（2，6，12，24h）為實驗組，采用DCFH-DA染色流式細胞術檢測細胞內ROS變化情況；應用強效抗氧化劑NAC不同濃度（6，60，600，6000，60000μM）預處理細胞后，再以100pg/mL的TNF-α刺激12h以誘導氧化應激，流式細胞術檢測細胞內 ROS變化情況；應用NADPH氧化酶特異性抑制劑APO、DPI，線粒體特異性抑制劑ROT、MITO預處理細胞后，再以100pg/mL的TNF-α刺激12h以誘導氧

5、化應激，流式細胞術檢測細胞內ROS變化情況；應用qPCR技術分析（10，100，1000pg/mL）TNF-α刺激前后細胞內 NADPH氧化酶家族及其亞組分的基因表達水平變化；應用Western blot方法檢測NOX2及其亞組分p47phox和Rac-1的表達；應用Western blot檢測不同濃度（1，10，100，1000pg/mL）TNF-α處理對NG108-15細胞nNOS的表達的影響以及100pg/mL TNF-α聯(lián)合AP

6、O、DPI處理后細胞nNOS的表達變化。
　　實驗結果：
　　1. TNF-α處理NG108-15細胞，與陰性對照組相比，流式細胞術結果顯示實驗組ROS水平顯著升高（p<0.05），且隨著TNF-α處理時間和濃度的增加，實驗組ROS熒光強度呈依賴性增強。
　　2.以NAC預孵育的實驗組，與陽性對照組相比，流式細胞術結果顯示實驗組ROS生成顯著減少（p<0.05），且隨著NAC處理濃度的增加，實驗組ROS熒光強度呈依賴性

7、減弱。
　　3.以線粒體電子傳遞鏈抑制劑ROT、線粒體活性氧清除劑Mito-TEMPO預孵育的實驗組，與陽性對照組相比，流式細胞術結果顯示ROS熒光強度沒有差異（p>0.05）；以NADPH氧化酶特異性抑制劑DPI、APO預孵育的實驗組，與陽性對照組相比，ROS熒光強度顯著降低（p<0.05），而與陰性對照組無明顯差異（p>0.05）。
　　4.NG108-15細胞不表達NOX1，NOX4和p40phox，主要表達NOX2，

8、NOX3和亞組分p22phox、p47phox、p67phox和Rac-1。而經TNF-α（10，100，1000pg/mL）刺激后，表達譜不發(fā)生變化，但是亞基基因轉錄水平發(fā)生改變。其中NOX2、NOX3、p47phox和Rac-1無顯著改變（p>0.05），在一定的濃度范圍內，p22phox、p67phox隨著TNF-α處理濃度的升高其mRNA表達水平都有不同程度的上調（p<0.05)。
　　5.TNF-α處理NG108-15細

9、胞，與陰性對照組相比，隨著TNF-α濃度的升高，細胞內gp91phox，p47phox，Rac-1蛋白的表達呈劑量依賴性升高（p<0.05）。
　　6.TNF-α處理NG108-15細胞，與陰性對照組相比，1pg/mL的TNF-α對細胞內nNOS的生成無顯著影響（p>0.05），但隨著TNF-α處理濃度的持續(xù)升高，nNOS蛋白的表達水平呈劑量依賴性降低（p<0.05）；而以NADPH氧化酶特異性抑制劑DPI、APO預孵育的細胞，與

10、陽性對照組相比nNOS蛋白表達顯著降低（p<0.05），與陰性對照組無明顯差異（p>0.05）。
　　結論:TNF-α可顯著促進NG108-15細胞內ROS生成增加，提高胞內氧化應激水平；ROS生成增加主要來源于胞內NADPH氧化酶途徑；TNF-α主要通過上調NOX2及相關亞基的表達提升細胞氧化應激水平；TNF-α可以顯著降低NG108-15細胞nNOS蛋白的表達，而NADPH氧化酶特異性抑制劑APO、DPI可以抑制上述效應。以上