雷洛昔芬對鎘誘導(dǎo)腎損傷致1-α羥化酶變化的干預(yù).pdf

1、目的：本實驗通過提取和體外培養(yǎng)SD大鼠的腎小管上皮細胞并建立氯化鎘染毒的細胞模型，檢測氯化鎘染毒24h后以及雷洛昔芬干預(yù)氯化鎘染毒24h后的SD大鼠腎小管上皮細胞的增殖情況，以及雷洛昔芬對氯化鎘誘導(dǎo)下腎小管上皮細胞損傷致1-α羥化酶的變化的干預(yù)，為臨床上干預(yù)鎘中毒引起的骨質(zhì)疏松開辟新思路。
　　方法：選取10只新生（出生不足24h）SD大鼠，SD大鼠腎小管上皮細胞原代的提取以及分離純化采用Percoll密度梯度離心法，用細胞形態(tài)學(xué)

2、鑒定法對所提取的腎小管上皮細胞進行鑒定。對于原代的培養(yǎng),培養(yǎng)液所含胎牛血清的濃度需高些（本研究所用濃度為15％）；對于傳代細胞的培養(yǎng)，本研究使用的的濃度為10%。本研究所包含的全部檢測方法均選取第3代腎小管上皮細胞。細胞相對生存率的檢測采用MTT法，應(yīng)用不同劑量（2.5、5、10、20、40μmol/L）的氯化鎘對腎小管上皮細胞進行染毒，處理時間為24h；應(yīng)用不同劑量的雷洛昔芬（0.05、0.1、0.5、1μmol/L）以及固定劑量的氯

3、化鎘（20μmol/L）共同處理細胞，處理時間為24h。將腎小管上皮細胞分為：A組（對照組）：應(yīng)用不添加任何試劑的低糖培養(yǎng)基10ml處理細胞；B組（氯化鎘組）：應(yīng)用含有20μmol/L氯化鎘的低糖培養(yǎng)液10ml處理細胞；C組（雷洛昔芬組）：應(yīng)用含有20μmol/L氯化鎘以及0.1μmol/L雷洛昔芬的低糖培養(yǎng)液10ml處理細胞，處理時間為24h。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)：1.三組腎小管上皮細胞總RNA的提?。哼x取Trizol法；2.逆轉(zhuǎn)錄：

4、選用天跟逆轉(zhuǎn)錄試劑盒逆轉(zhuǎn)錄成cDNA；3.目的片段的擴增：選用RT-PCR法；4.1-α羥化酶基因的表達水平的檢測。選取SPSS18.0統(tǒng)計軟件對本研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析， P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：未貼壁SD大鼠腎小管上皮原代細胞為球狀，培養(yǎng)2d后細胞完全貼壁，繼續(xù)培養(yǎng)4~5d左右細胞可長滿10cm皿底，培養(yǎng)的傳代細胞呈多邊鵝卵石鋪路石狀；本研究RT-PCR結(jié)果：A組腎小管上皮細胞與培養(yǎng)皿底貼合緊密，細胞形態(tài)

5、正常；B組腎小管上皮細胞與培養(yǎng)皿底貼合不緊密，大部分細胞形態(tài)異常，大量細胞死亡；C組與B組的腎小管上皮細胞相比，細胞與培養(yǎng)皿底貼合較為緊密，較少數(shù)細胞發(fā)生形態(tài)改變。MTT實驗顯示：各鎘染毒組細胞增值情況與對照組相比明顯下降（P＜0.01），細胞增值情況與鎘濃度呈反比，20μmol/L CdCl2作用24h即可使腎小管上皮細胞增值情況由100.00%下降至51.82%；各雷洛昔芬干預(yù)組腎小管上皮細胞增值情況與鎘染毒組相比顯著升高（P＜0.

6、01），0.1μmol/L RAL干預(yù)24h后可使腎小管細胞的增值情況升高至168.85%。RT-PCR研究顯示：B組1-α羥化酶基因的表達與A組相比顯著下降（P﹤0.01）；C組腎小管上皮細胞內(nèi)1-α羥化酶基因的表達與B組相比明顯增高（P＜0.05）。
　　結(jié)論：氯化鎘對腎小管上皮細胞具有毒性損傷作用，損傷作用隨著劑量增高而增強，雷洛昔芬對于氯化鎘染毒的腎小管上皮細胞具有干預(yù)作用，且不同劑量的雷洛昔芬干預(yù)效果不同。其機制可能是通