版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:運(yùn)用陽離子化牛血清白蛋白( cationic bovine serum albumin, C-BSA)尾靜脈注射的方法成功復(fù)制膜性腎?。?membranous nephropathy,MN)大鼠模型,并給予降脂通絡(luò)軟膠囊、鹽酸貝那普利進(jìn)行干預(yù),通過測定大鼠24小時(shí)尿蛋白定量、血生化指標(biāo),光鏡、免疫熒光、電鏡觀測大鼠腎臟病理變化,免疫組化檢測α-actinin-4、ZO-1蛋白及real-time PCR法檢測α-actinin-4
2、、ZO-1 mRNA在腎臟中的表達(dá),來探討降脂通絡(luò)軟膠囊對膜性腎病大鼠的腎保護(hù)作用及對腎組織α-actinin-4、ZO-1表達(dá)的影響,從而為臨床治療膜性腎病提供理論依據(jù)。
方法:選取健康SD大鼠60只,普通飼料喂養(yǎng)一周后,測定24小時(shí)尿蛋白定量均在正常范圍內(nèi),隨機(jī)分為正常組(ZG)10只,造模組50只。造模組預(yù)免疫1周后,尾靜脈注射陽離子化牛血清白蛋白,每周三次,共四周。測定24小時(shí)尿蛋白定量,確定模型復(fù)制成功后,隨機(jī)分為模
3、型組(MG)、西藥組(BG)、降脂通絡(luò)低劑量組(JLG)、降脂通絡(luò)中劑量組(JMG)、降脂通絡(luò)高劑量組(JHG),每組各10只。西藥組給予鹽酸貝那普利(10mg/kg/d)研磨溶于3ml生理鹽水灌胃,降脂通絡(luò)低、中、高劑量組分別給予降脂通絡(luò)軟膠囊(25mg/kg/d、50mg/kg/d、100mg/kg/d)溶于3ml生理鹽水灌胃,模型組和正常組給予同等劑量的生理鹽水灌胃。灌胃4周后,測定各組大鼠24小時(shí)尿蛋白定量(24-hour ur
4、inary total protein,UTP),腹主動脈取血,測定血總蛋白(serum total protein,TP)、血白蛋白(albumin,ALB)、血總膽固醇(total cholesterol,TC)、血甘油三酯(triglyceride,TG)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)等生化指標(biāo),留取新鮮腎臟組織,通過光鏡、免疫熒光、電鏡觀測大鼠腎臟
5、病理變化,免疫組化檢測α-actinin-4、ZO-1蛋白及real-time PCR法檢測α-actinin-4、ZO-1 mRNA在腎臟中的表達(dá)。
結(jié)果:⑴正常組大鼠毛發(fā)光澤、精神良好、反應(yīng)靈敏。模型復(fù)制成功后,各造模組大鼠出現(xiàn)毛發(fā)欠光澤、精神萎靡、反應(yīng)遲鈍、攝食減少等,甚至出現(xiàn)陰囊水腫、腹部腫脹。給藥后,各治療組大鼠較模型組情況好轉(zhuǎn),模型組未見明顯改善。⑵24小時(shí)尿蛋白定量,模型復(fù)制成功后,各造模組均較正常組明顯升高,差
6、異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。灌胃4周后,各治療組較模型組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);降脂通絡(luò)低劑量組與其他治療組比較明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);西藥對照組、降脂通絡(luò)中劑量組、降脂通絡(luò)高劑量組比較,未見明顯差異(P>0.05)。⑶模型復(fù)制成功后,各造模組血總蛋白和血白蛋白均較正常組明顯降低、血總膽固醇和血甘油三酯均較正常組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。灌胃4周后,各治療組血總蛋白和血白蛋白
7、較模型組顯著升高、血總膽固醇和血甘油三酯較模型組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);降脂通絡(luò)低劑量組與其他治療組比較,血總蛋白和血白蛋白明顯降低、血總膽固醇和血甘油三酯明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);西藥對照組、降脂通絡(luò)中劑量組、降脂通絡(luò)高劑量組兩兩比較,血總蛋白、血白蛋白、血總膽固醇、血甘油三酯均未見明顯差異(P>0.05)。⑷各組大鼠之間血肌酐、血尿素氮相比無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑸正常組大
8、鼠無明顯的改變。模型組大鼠光鏡下腎小球體積、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞核均明顯增大,腎小球基底膜呈彌漫性增厚,系膜基質(zhì)增生;免疫熒光可見lgG和C3呈顆粒狀沿著毛細(xì)血管袢及系膜區(qū)彌漫性沉積;電鏡下腎小球基底膜不規(guī)則增厚,上皮下大量電子致密物沉積,足突廣泛融合或消失,釘突形成。各治療組與模型組比較,病理改變輕微,其中降脂通絡(luò)低劑量組病理改變介于模型組與其他治療組之間,其他治療相比未見明顯差異。⑹α-actinin-4、ZO-1均主要表達(dá)于腎小球,沿
9、毛細(xì)血管袢呈點(diǎn)線狀分布,其中α-actinin-4在模型組較正常組表達(dá)增多,ZO-1模型組較正常組表達(dá)減少。各造模組與正常組相比,α-actinin-4的表達(dá)水平均增強(qiáng)、ZO-1的表達(dá)水平均減弱(P<0.05);各治療組與模型組相比,α-actinin-4的表達(dá)水平均減弱、ZO-1的表達(dá)水平均增強(qiáng)(P<0.05);降脂通絡(luò)低劑量組與其他治療組比較,α-actinin-4的表達(dá)水平均增強(qiáng)、ZO-1的表達(dá)水平均減弱(P<0.05);西藥對照
10、組、降脂通絡(luò)中劑量組、降脂通絡(luò)高劑量組兩兩比較,α-actinin-4、ZO-1的表達(dá)水平未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑺各造模組與正常組相比,α-actinin-4 mRNA的表達(dá)水平均有上調(diào), ZO-1 mRNA的表達(dá)水平均下調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);各治療組與模型組相比,α-actinin-4 mRNA的表達(dá)水平均有下調(diào),ZO-1 mRNA的表達(dá)水平均上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);降脂通絡(luò)低
11、劑量組與其他治療組比較,α-actinin-4 mRNA的表達(dá)水平均有上調(diào),ZO-1 mRNA的表達(dá)水平均下調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);西藥對照組、降脂通絡(luò)中劑量組、降脂通絡(luò)高劑量組兩兩比較,α-actinin-4 mRNA、ZO-1 mRNA的表達(dá)水平未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:①降脂通絡(luò)軟膠囊可明顯升高膜性腎病大鼠的血總蛋白、血白蛋白水平,顯著降低膜性腎病大鼠的24小時(shí)尿蛋白定量、血總
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠的腎保護(hù)作用以及對腎組織Nephrin mRNA、Podocin mRNA表達(dá)的影響.pdf
- 足細(xì)胞分子α-actinin-4和ZO-1在糖尿病大鼠腎組織的表達(dá)及貝那普利對其干預(yù)的研究.pdf
- 益腎祛濕通絡(luò)中藥對膜性腎病大鼠腎保護(hù)作用及腎臟組織中Nephrin、NEPH1表達(dá)的影響.pdf
- 腎康丸對糖尿病腎病大鼠腎臟保護(hù)作用及對CD2AP、ZO-1表達(dá)的影響.pdf
- 加味升降散對膜性腎病大鼠的腎保護(hù)作用及對腎組織CXCL16、FcRn表達(dá)的影響.pdf
- 益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠腎組織中TGF-β1mRNA和ColⅣmRNA表達(dá)的影響.pdf
- 益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠模型腎組織TLR4表達(dá)的影響.pdf
- 泄?jié)峤舛?、活血通絡(luò)中藥對糖尿病腎病大鼠的腎保護(hù)作用及對腎組織PKC和TGF-β1的影響.pdf
- 泄?jié)峤舛?、活血通絡(luò)方對糖尿病腎病大鼠的保護(hù)作用及對腎組織Podocin mRNA表達(dá)的影響.pdf
- 降脂通絡(luò)軟膠囊對高脂血癥大鼠血管內(nèi)皮的干預(yù)作用.pdf
- 益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠腎組織SOCS3及Ⅰ、Ⅳ型膠原表達(dá)的影響.pdf
- 腎樂軟膠囊對實(shí)驗(yàn)性腎病綜合征大鼠的干預(yù)作用.pdf
- 益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠腎組織SOCS3、TLR4、IL-6表達(dá)的影響.pdf
- 糖腎方對Ⅰ型糖尿病腎病大鼠腎組織TLR4及MCP-1表達(dá)的影響.pdf
- 通絡(luò)益腎湯對DN模型大鼠腎組織TGF-β-,1-表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 宣通三焦、活血通絡(luò)方對膜性腎病大鼠腎臟的保護(hù)作用及對腎組織中CD2AP和Podocin的影響.pdf
- 益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠腎組織JAK-STAT信號通路的影響.pdf
- 益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠腎臟組織乙酰肝素酶和轉(zhuǎn)化生長因子表達(dá)的影響.pdf
- 解毒通絡(luò)保腎膠囊對糖尿病大鼠腎臟保護(hù)作用機(jī)制的研究.pdf
- 通絡(luò)益腎湯對DN模型大鼠腎組織a-SMA表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評論
0/150
提交評論