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文檔簡介
1、目的:本實(shí)驗通過高糖高脂飼料飼養(yǎng)聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射建立糖尿病(DM)大鼠動物模型,應(yīng)用泄?jié)峤舛?、活血通絡(luò)方、厄貝沙坦及兩者聯(lián)用進(jìn)行干預(yù)治療,通過觀察實(shí)驗動物一般情況、各項生化指標(biāo)、腎臟病理形態(tài)學(xué)變化以及腎組織中血管生成素樣蛋白2(Angiopoietin-like protein2,Angptl2)的表達(dá)水平,來探討泄?jié)峤舛?、活血通絡(luò)方保護(hù)DN大鼠腎臟的可能作用機(jī)制。
方法:健
2、康雄性Sprague-Dauley大鼠85只,體重170±10g,適應(yīng)性的飼養(yǎng)一周。隨機(jī)選出15只為正常組(NG),給予普通的飼料喂養(yǎng)。其余70只大鼠給予高糖高脂飼料喂養(yǎng),12周后給予一次性的腹腔注射STZ35mg/kg,正常組大鼠給予相當(dāng)劑量的0.1mol/L枸櫞酸緩沖液一次性腹腔注射。72小時后測隨機(jī)血糖≥16.7mmol/L,為DM造模成功,在造模過程中死亡2只,血糖不達(dá)標(biāo)1只,都予以剔除。將造模成功的大鼠隨機(jī)分為4組:模型組(M
3、G)17只、中藥組(ZG)17只、西藥組(XG)17只、中藥加西藥組(JG)16只。正常組與模型組大鼠給予相當(dāng)劑量的生理鹽水灌胃,各治療組大鼠給予相應(yīng)的藥物灌胃。于給藥期間的第4周、8周、12周監(jiān)測體重、血糖及尿蛋白。第16周末,禁食12小時,不禁水,收集24小時尿液,檢測24小時尿蛋白定量,稱量體重,10%水合氯醛麻醉動物,腹主動脈取血檢測各項生化指標(biāo),留取腎臟標(biāo)本,用于光鏡、電鏡下觀察腎臟病理形態(tài)學(xué)變化,Angptl2 mRNA含量
4、的檢測及免疫組化中Angptl2的表達(dá)。
結(jié)果:
1實(shí)驗大鼠的一般情況
正常組大鼠精神狀態(tài)良好,飲食正常,毛色光澤,反應(yīng)靈敏體重逐漸增加。造模組大鼠均出現(xiàn)多飲、多食、多尿、精神萎靡、毛色黯淡、倦怠少動、肌肉瘦削等癥狀,其中以模型組的癥狀嚴(yán)重。在實(shí)驗造模的過程中,注射STZ72小時內(nèi)大鼠死亡2只,血糖不達(dá)標(biāo)1只,予以剔除;在給藥的過程中,模型組死亡4只,中藥組死亡1只,西藥組死亡2只,予以剔除;中藥組2只,西
5、藥組1只,中藥+西藥1只血糖緩解,予以剔除。
2各組大鼠BW、KW、HI(右腎重/體重)的比較
與正常組比較,模型組及各治療組的體重均明顯減輕(P<0.05);模型組及各治療組之間體重?zé)o明顯差別(P>0.05)。與正常組比較,模型組及各治療組的肥大指數(shù)均明顯升高(P<0.05);模型組及各治療組之間肥大指數(shù)比較無明顯差別(P>0.05)。各組右腎重比較無明顯差異(P>0.05)。
3各組大鼠24UTP的比較
6、
與正常組相比,各治療組與模型組的24hUTP均明顯增多(P<0.05);與模型組相比,各治療組的24hUTP均明顯減少(P<0.05);各治療組之間相比,中藥加西藥組低于中藥組、西藥組(P<0.05);中藥組與西藥組比較無明顯差異(P>0.05)。
4各組大鼠HbA1c的比較
與正常組相比,造模各組的HbA1c明顯升高(P<0.05);模型組與西藥組高于中藥組與中藥+西藥組(P<0.05);模型組與西藥組
7、之間無明顯差別(P>0.05);中藥組與中藥+西藥組之間無明顯差別(P>0.05)。
5各組大鼠TC、TG的比較
與正常組比較,各治療組及模型組TC和TG水平明顯升高(P<0.05);與模型組比較,各治療組TC、TG明顯降低(P<0.05);各治療組之間比較,中藥+西藥組TC、TG低于中藥組、西藥組(P<0.05);中藥組與西藥組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
6各組大鼠TP、ALB的比較
與
8、正常組相比,模型組與各治療組TP和ALB水平均顯著降低(P>0.05);與模型組相比,各治療組均升高(P<0.05);各治療之間相比,中藥+西藥組高于中藥組、西藥組(P<0.05);中藥組、西藥組之間無明顯差異(P>0.05)。
7各組大鼠BUN、Scr的比較
正常組、模型組、中藥組、西藥組、中藥+西藥組BUN、Scr之間相比無明顯差異(P>0.05)。
8腎臟病理形態(tài)學(xué)觀察
8.1光鏡觀察
9、> 正常組大鼠腎臟組織結(jié)構(gòu)清晰正常,腎小球結(jié)構(gòu)未見異常,腎小球毛細(xì)血管基底膜、系膜基質(zhì)正常無增厚;模型組大鼠腎臟腎小球明顯肥大,腎小球毛細(xì)血管基底膜、系膜基質(zhì)增厚,系膜細(xì)胞增生,足突融合。與模型組相比,各治療組腎臟病理改變明顯減輕。
8.2電鏡觀察
正常組大鼠腎臟組織結(jié)構(gòu)清晰正常,腎小球毛細(xì)血管基底膜無增厚,足細(xì)胞足突排列整齊,未見融合;模型組大鼠腎臟可見腎小球毛細(xì)血管基底膜明顯增厚且不均勻,系膜基質(zhì)增多,足突廣泛
10、融合;各治療組的病理改變較模型組減輕,各治療組間無明顯差別。
9免疫組織化學(xué)法檢測腎組織Angptl2的表達(dá)
正常組在腎小球有少量Angptl2表達(dá)或未見明顯表達(dá);與正常組相比,造模組大鼠腎小球中Angptl2的表達(dá)量明顯增加(P<0.05);與模型組相比,各治療組Angptl2的表達(dá)量明顯減少(P<0.05);與中藥組、西藥組相比,中藥+西藥組Angptl2的表達(dá)量減少(P<0.05);中藥組與西藥組之間Angpt
11、l2的表達(dá)量無明顯差異(P>0.05)。
10 Real-Time PCR檢測腎組織Angptl2 mRNA的表達(dá)
與正常組相比,模型組和各治療組大鼠Angptl2 mRNA表達(dá)量均明顯增加(P<0.05);與模型組相比,各治療組Angptl2mRNA表達(dá)量明顯減少(P<0.05);各治療組之間相比,中藥+西藥組Angptl2的表達(dá)量少于中藥組及西藥組(P<0.05);中藥組與西藥組之間Angptl2的表達(dá)量無明顯差
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