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文檔簡介
1、目的:
前列腺癌(prostate cancer,PCa)是老年男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,其在我國發(fā)病率正節(jié)節(jié)攀升。在我國大部分前列腺癌患者得到確診時已達(dá)腫瘤中晚期,無法進(jìn)行根治手術(shù)切除腫瘤病灶,只能采用內(nèi)分泌治療,但是經(jīng)過約1~2年的中位期,不可避免地都將發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌(Castrate-resistant ProstateCancer,CRPC)。目前國內(nèi)外對于CRPC仍沒有一個標(biāo)準(zhǔn)有效的治療方案,而中醫(yī)藥
2、在治療CRPC方面得到了一定的肯定。
本研究以人前列腺癌裸鼠移植瘤模型為對象,觀察消瘀散結(jié)抑癌灌腸劑對人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,以及它對前列腺癌組織中PTEN基因表達(dá)的影響,從而初步探討消瘀散結(jié)抑癌灌腸劑抗腫瘤的作用機(jī)制,為中藥復(fù)方抗腫瘤的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
方法:
通過體外培養(yǎng)人前列腺癌PC-3細(xì)胞,使用皮下接種法將PC-3細(xì)胞懸液對裸鼠進(jìn)行造模,接種部位為裸鼠右上肢頸背部,成功建立人前列腺癌移植瘤
3、模型。將30只荷瘤裸鼠隨機(jī)分為2組,治療組給予消瘀散結(jié)抑癌灌腸劑,對照組給予等劑量生理鹽水,每組15只。造模10天后開始用藥物干預(yù),給藥途徑為灌腸,隔天一次,持續(xù)30天。治療期間定期測量腫瘤大小,裸鼠體重,觀察裸鼠全身狀況。實驗結(jié)束時,將移植瘤完整取出,測量腫瘤體積,繪制腫瘤生長曲線,計算抑瘤率。運用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)法檢測PTEN基因mRNA的表達(dá),Western Blot印跡法檢測PTEN基因的蛋白表達(dá)。
4、 結(jié)果:
1.治療組裸鼠腫瘤體積小于對照組,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組對瘤體積的生長抑制率為21.8%。
2.RT-qPCR檢測結(jié)果提示,治療組腫瘤組織中PTEN mRNA的相對表達(dá)量較對照組升高,與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。Western blot檢測PTEN蛋白在治療組和對照組中表達(dá)量分別為(0.55±0.13、0.32±0.09),兩組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.
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