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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過臨床和實(shí)驗(yàn)研究從腦腸軸結(jié)腸和海馬兩個(gè)層面探索調(diào)控腹瀉型腸易激綜合征內(nèi)臟高敏感性的途徑,并由此研究疏肝健脾法干預(yù)腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證的效應(yīng)機(jī)制,通過“方藥(四君子湯合四逆散方)→治法(疏肝健脾法)→病理機(jī)制(肝失疏泄導(dǎo)致脾失健運(yùn))→生理機(jī)能(肝主疏泄助脾胃運(yùn)化)”的研究思路在一定程度上闡釋肝主疏泄助脾胃運(yùn)化的生物學(xué)基礎(chǔ),從而豐富腹瀉型腸易激綜合征發(fā)病機(jī)制和中醫(yī)“肝主疏泄助脾胃運(yùn)化”的生物學(xué)內(nèi)涵。
方
2、法:
一、臨床研究
采用隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn)的設(shè)計(jì)進(jìn)行。符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者隨機(jī)分為疏肝組、健脾組、疏肝健脾組和安慰劑組,并分別予以四逆散、四君子湯、四逆散合四君子湯和安慰劑治療28±3天。通過病例報(bào)告表采集治療前后患者信息,ELISA法檢測(cè)治療前后患者血清腦腸肽,統(tǒng)計(jì)分析證候積分、腹痛評(píng)分、Bristol糞便性狀評(píng)分、腹脹評(píng)分、血清5-羥色胺、P物質(zhì)、神經(jīng)肽Y的變化。
二、實(shí)驗(yàn)研究
運(yùn)用4%醋酸灌腸復(fù)
3、合慢性心理應(yīng)激法制備腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證大鼠模型,并予疏肝健脾法進(jìn)行干預(yù)。通過測(cè)量體重、曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、糖水偏好實(shí)驗(yàn)、Bristol糞便性狀評(píng)分、糞便含水率以及腹壁撤退反射評(píng)分等方法采集干預(yù)前后大鼠行為學(xué)表現(xiàn);實(shí)驗(yàn)結(jié)束后ELISA法檢測(cè)各組大鼠血清、結(jié)腸和海馬組織5-羥色胺、P物質(zhì)、神經(jīng)肽Y等腦腸肽,運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和免疫印跡法檢測(cè)結(jié)腸和海馬組織MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路ERK1、ERK2和c-fos等指標(biāo),并按統(tǒng)計(jì)學(xué)要求分
4、析相關(guān)指標(biāo)。
結(jié)果:
一、臨床研究
(一)疏肝健脾法對(duì)腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證的干預(yù)作用
1.年齡、病程和性別四組患者年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);四組患者病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);四組患者性別構(gòu)成比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.證候積分疏肝健脾組治療前后證候積分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后證候積分比較,差異有
5、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后證候積分差值的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.腹痛評(píng)分疏肝健脾組治療前后腹痛評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后腹痛評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后腹痛評(píng)分差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.Bristol糞便性狀評(píng)分疏肝健脾組治療前后Bristol糞便性狀評(píng)分比較,差異有統(tǒng)
6、計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后Bristol糞便性狀評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后Bristol糞便性狀評(píng)分差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5.腹脹評(píng)分疏肝健脾組治療前后腹脹評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后腹脹評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后腹脹評(píng)分差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
7、r> ?。ǘ┦韪谓∑⒎▽?duì)腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證患者血清腦腸肽的干預(yù)作用
1.5-羥色胺疏肝健脾組治療前后血清5-HT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后血清5-HT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后血清5-HT差值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.P物質(zhì)疏肝健脾組治療前后血清SP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后血清SP比較
8、,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后血清SP差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.神經(jīng)肽Y疏肝健脾組治療前后血清NPY比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。安慰劑組治療前后血清NPY比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。疏肝健脾組和安慰劑組治療后血清NPY差值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
(三)四組有效率比較
疏肝健脾組有效率為90%,疏肝組有效率為83
9、.33%,健脾組有效率為76.67%,安慰劑組有效率為70%。治療后四組有療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
二、實(shí)驗(yàn)研究
(一)疏肝健脾法對(duì)腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證大鼠行為學(xué)的影響
1.一般情況造模后正常對(duì)照組大鼠活躍,鼠毛整潔有光澤,未觀察到大鼠舔舐腹部和弓背抬腹現(xiàn)象,無肛周污跡,無稀溏或粘液樣大便,墊料干燥無明顯臭味,鼠籠清潔。模型組大鼠活躍度低、鼠毛缺乏光澤并可見少許糞便附著,可見大鼠
10、舔舐腹部和弓背抬腹現(xiàn)象,肛周污跡顯著,糞便稀溏或伴有黏液,墊料臭味明顯,鼠籠清潔度差。疏肝健脾組大鼠表現(xiàn)活躍,鼠毛整潔有光澤,未觀察到大鼠舔舐腹部和弓背抬腹現(xiàn)象,未觀察到肛周污跡和稀溏樣大便,墊料干燥無明顯臭味,鼠籠清潔。
2.體重空白組和模型組治療前后大鼠體重差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和健脾組治療前后大鼠體重差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和疏肝組治療前后大鼠體重差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)
11、學(xué)意義(P<0.05)。模型組和疏肝健脾組治療前后大鼠體重差值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.糖水偏好實(shí)驗(yàn)空白組和模型組治療后大鼠糖水偏愛百分比比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和健脾組治療后大鼠糖水偏愛百分比比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝組治療后大鼠糖水偏愛百分比比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝健脾組治療后大鼠糖水偏愛百分比比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0
12、5)。
4.曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)空白組和模型組治療后大鼠曠場(chǎng)總路程比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和健脾組治療后大鼠曠場(chǎng)總路程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝組治療后大鼠曠場(chǎng)總路程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝健脾組治療后大鼠曠場(chǎng)總路程比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(二)疏肝健脾法對(duì)腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛證大鼠外周敏化的作用
1.血清腦腸肽
13、 (1)大鼠血清5-HT空白組和模型組治療后大鼠血清5-HT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和健脾組治療后大鼠血清5-HT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝組治療后大鼠血清5-HT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和疏肝健脾組治療后大鼠血清5-HT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(2)大鼠血清SP空白組和模型組治療后大鼠血清SP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型
14、組和健脾組治療后大鼠血清SP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和疏肝組治療后大鼠血清SP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和疏肝健脾組治療后大鼠血清SP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(3)大鼠血清NPY空白組和模型組治療后大鼠血清NPY比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組和健脾組治療后大鼠血清NPY比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝組治療后大鼠血清NPY比較,差異
15、無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。模型組和疏肝健脾組治療后大鼠血清NPY比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
(一)4%醋酸灌腸復(fù)合慢性心理應(yīng)激法造??蓪?dǎo)致5-HT、SP和NPY等在腦腸軸異常表達(dá),并激活結(jié)腸和海馬組織MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,使c-fos轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)異常升高,進(jìn)而產(chǎn)生腹瀉型腸易激綜合征的內(nèi)臟高敏感性。
(二)疏肝健脾法治療腹瀉型腸易激綜合征的效應(yīng)機(jī)制與調(diào)節(jié)異常水平5-HT、S
16、P和NPY等腦腸肽介導(dǎo)的MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路變化,下調(diào)c-fos表達(dá),從而改善外周敏化和中樞敏化有關(guān)。
?。ㄈ└篂a型腸易激綜合征肝郁脾虛這一核心病機(jī)在分子層面的體現(xiàn)是:異常水平腦腸肽引起結(jié)腸和海馬的MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的過度激活。
?。ㄋ模案沃魇栊怪⑽高\(yùn)化”的生物學(xué)內(nèi)涵與腦腸肽及其受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)腦腸軸中樞和外周的調(diào)控相關(guān)。
創(chuàng)新點(diǎn):
?。ㄒ唬┴S富了腹瀉型腸易激綜合征的發(fā)病
17、機(jī)制,認(rèn)為MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常變化是引起腹瀉型腸易激綜合征內(nèi)臟高敏感性的重要途徑,并由此入手,發(fā)現(xiàn)疏肝健脾法治療腹瀉型腸易激綜合征的效應(yīng)機(jī)制是調(diào)控異常水平腦腸肽引起的MAPK-ERK信號(hào)通路變化,降低c-fos的表達(dá),從而改善內(nèi)臟高敏感性。
?。ǘ┱J(rèn)為腹瀉型腸易激綜合征肝郁脾虛這一核心病機(jī)的在分子層面的體現(xiàn)與激活腦腸軸外周和中樞的MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān),并由病理反推生理,闡釋了“肝主疏泄助脾胃運(yùn)化”的生
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