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文檔簡介
1、本文以小蔓長春花為研究對象,著重對小蔓長春花中長春胺的提取、分離、純化、定性檢測和定量檢測等方面進(jìn)行了研究,得到了以下成果: 1.建立了從小蔓長春花中提取長春胺的實驗室規(guī)模的方法和流程。 2.采用薄層色譜法快速地定性長春胺,展開劑為:異丙醚:二甲苯:丙酮:甲醇=2:2:1:0.5(V:V:V:V)。 3.采用紅外光譜法對長春胺進(jìn)行紅外光譜掃描,從而得到了長春胺的紅外光譜圖譜,為長春胺的定性研究增加了一種更準(zhǔn)確的理
2、論依據(jù)。 4.建立了小蔓長春花中長春胺含量測定的紫外分光光度法,確定了紫外分光光度條件:檢測波長:280 nm,檢測溫度:室溫(20℃)。以O(shè)D值對濃度進(jìn)行回歸,得線性方程Y=0.02218X+0.3451(R=0.9989),結(jié)果表明長春胺在20μg·mL-1~140μg·mL-1范圍內(nèi)濃度于OD值呈良好的線性關(guān)系 5.建立和系統(tǒng)論證了小蔓長春花中長春胺含量測定的高效液相色譜法,確定了長春胺高效液相色譜法進(jìn)行含量測定的
3、條件為:色譜柱:Symmetry C18(5μm,4.6×150 mm);流動相:甲醇:0.01 M碳酸銨=75:25(V/V);流速:1.0 mL.min-1;檢測波長:280 nm;進(jìn)樣量:15μL;靈敏度:0.01AUFS;柱溫:室溫。以色譜峰面積積分值對濃度進(jìn)行回歸,得線性方程Y=26313X+33667(R=0.9958),在40μg·mL-1~200μg·mL-1范圍內(nèi),濃度與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。 6.通過
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