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1、高通量酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)的檢測(cè)是臨床實(shí)驗(yàn)室最常用的檢測(cè)乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)血清學(xué)標(biāo)志物的方法,具有靈敏度高、特異型好、價(jià)格低廉的優(yōu)勢(shì),但同時(shí)又存在操作的重復(fù)性和準(zhǔn)確性差問(wèn)題,影響著結(jié)果的可靠性。在本研究中我們通過(guò)高通量ADDCARE1100全自動(dòng)酶免工作站的儀器硬件檢測(cè)和配套試劑的性能評(píng)價(jià),來(lái)確保ADDCARE1100
2、全自動(dòng)酶免工作站檢測(cè)結(jié)果的可靠性。儀器硬件參數(shù)檢測(cè)包括加樣器加樣精度測(cè)量、洗板殘留量的測(cè)量和孵育微板溫度的測(cè)量;配套試劑的性能評(píng)價(jià)包括:以Architect I2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀為參考方法,對(duì)ADDCAER1100全自動(dòng)酶免工作站進(jìn)行HBV血清學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)的方法學(xué)對(duì)比,同時(shí)進(jìn)行ADDCARE1100全自動(dòng)酶免工作站的重復(fù)性試驗(yàn),通過(guò)上述試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行ELISA檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)過(guò)程中的系統(tǒng)化和標(biāo)準(zhǔn)化研究。同時(shí)收集2013.6-201
3、4.6重慶市主城和區(qū)縣的4家醫(yī)院不同方法學(xué)檢測(cè)HBV的血清學(xué)標(biāo)志物和被檢測(cè)者基本信息,建立重慶市乙型肝炎病毒信息標(biāo)本庫(kù),對(duì)重慶市乙型肝炎病毒進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查分析,本研究結(jié)果如下:
1.ADDCARE1100全自動(dòng)酶免工作站硬件設(shè)備共有12個(gè)加樣器,每個(gè)加樣器重復(fù)10次,測(cè)量次數(shù)為12×10=120次。加樣器的12個(gè)通道精度都在100±2μl內(nèi),重復(fù)性符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CV≤0.75%.。3臺(tái)洗板機(jī)的洗板殘留量都到達(dá)每孔平均殘留量≤2
4、μl要求的結(jié)果;32塊微板在不同時(shí)間段2次的測(cè)量結(jié)果符合溫度T=37℃±0.5℃的要求
2.方法學(xué)對(duì)比:兩種檢測(cè)儀器檢測(cè)乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surfaceantigen,HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(hepatitis B surface antibody, HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(hepatitis B e
5、antigen,HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗體(hepatitis B core antibody, HBcAb)的總符合率分別為99.0%,99.5%,99.5%,98.0%,100.0%;陽(yáng)性符合率分別為98.0%,100.0%,99.0%,97.0%,100.0%;陰性符合率分別為100.0%,99.0%,100.0%,99.0%,100.0%;Kappa檢驗(yàn)系數(shù)K分別為0.98,0.99,0.99,0.96,1.00。
6、> 3.重復(fù)性試驗(yàn):ADDCARE1100檢測(cè)HBsAg、 HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb在±20%濃度的臨界值樣本陽(yáng)(陰)性率均≥95%,95%可信區(qū)間分別為:96.6%-99.5%,97.6%-99.5%,97.6%-99.5%,94.7%-99.5%,98.6%-99.5%。
4.HBV流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果:2013.6-2014.6重慶市大坪醫(yī)院檢驗(yàn)科、南川區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科、黔江中心醫(yī)院檢驗(yàn)科、合川區(qū)中心
7、醫(yī)院檢驗(yàn)科共檢測(cè)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)149762例份標(biāo)本,共得出31種血清學(xué)組合模式;以為HBsAb(+)、HBsAb(+)HBcAb(+)、標(biāo)志物全陰,三種模式為主,占所檢測(cè)人數(shù)的18.02%,17.55%,15.46%。
5.HBsAg陽(yáng)性的性別分布情況:人群中男性HBsAg的陽(yáng)性率16%,女性HBsAg陽(yáng)性率為9.82%。
6.四個(gè)年齡段的HBsAg
8、陽(yáng)性、HBsAb陽(yáng)性分布水平:HBsAg陽(yáng)性率0-4歲年齡段為4.53%:HBsAg的陽(yáng)性率5-14歲的年齡段最低為3.48%,HBsAg陽(yáng)性率15-59歲年齡段最高為14.15%,HBsAg陽(yáng)性率60歲以上年齡段為10.37%;4個(gè)年齡段的HBsAg陽(yáng)性率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.01;HBsAb陽(yáng)性率0-4歲年齡段的最高為65.38%,HBsAb陽(yáng)性率5-14歲的最低為48.48%,HB sAb陽(yáng)性率15-59歲年齡段為50.65%,H
9、BsAb陽(yáng)性率60歲以上年齡段為63.07%;4個(gè)年齡段的HBsAb分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.01.
7.重慶主城和區(qū)縣HBsAg陽(yáng)性率的分布情況;共有4家醫(yī)院參加的HBV血清學(xué)的檢測(cè),主城區(qū)的HBsAg陽(yáng)性率是10.23%,區(qū)縣3家醫(yī)院HBsAg陽(yáng)性率是13.78%,主城區(qū)和區(qū)縣的HBsAg陽(yáng)性率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.01。
總結(jié):ADDCARE1100全自動(dòng)酶免工作站的硬件參數(shù)檢測(cè)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),與Architec
10、t I2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀共同檢測(cè)HBV血清學(xué)標(biāo)志物的結(jié)果一致性很好;ADDCARE1100全自動(dòng)酶免工作站檢測(cè)HBV血清學(xué)標(biāo)志物在臨界值±20%的濃度內(nèi)能得到穩(wěn)定結(jié)果。該儀器的的檢測(cè)符合ELISA檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)于準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好的臨床要求,以及ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的規(guī)范化操作要求,可用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)于標(biāo)本的檢測(cè);重慶市HBV流行病學(xué)的調(diào)查總體符合2006年的全國(guó)流行病學(xué)調(diào)查的報(bào)告:兒童和青少年的HBsAg陽(yáng)性率最低,15至59
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