參龜助長(zhǎng)顆粒及重組人生長(zhǎng)激素對(duì)SGA大鼠骨代謝機(jī)制的研究.pdf

1、研究目的:通過比較參龜助長(zhǎng)顆粒與重組人生長(zhǎng)激素對(duì)SGA大鼠體征（體重、身長(zhǎng)、尾長(zhǎng)）的影響，觀察兩種藥物的促生長(zhǎng)療效，明確參龜助長(zhǎng)顆粒及重組人生長(zhǎng)激素對(duì)各項(xiàng)骨代謝指標(biāo)(BMD、IGF-1、BALP、OC)的影響，探討其對(duì)骨代謝的作用及影響。
　　研究方法:采用孕鼠全程飲食限制法，建立SGA大鼠模型。生后母乳喂養(yǎng)3周，斷乳后普通飼料喂養(yǎng)1周，篩選出無生長(zhǎng)追趕的SGA幼鼠隨機(jī)分為rhGH組、生理鹽水(NS)對(duì)照組、中藥高劑量組、中藥中劑

2、量組、中藥低劑量組，隨機(jī)選取適于胎齡兒(AGA)作為正常對(duì)照組。rhGH組每日清晨（上午8:00）頸部皮下注射0.3IU/100g/d重組人生長(zhǎng)激素，NS對(duì)照組同時(shí)注射等體積生理鹽水，中藥高、中、低劑量組每日同一時(shí)間灌胃5.6ml/100g/d參龜助長(zhǎng)顆粒。干預(yù)治療過程中，隔日定點(diǎn)（上午8:00）測(cè)量體質(zhì)量、鼻肛長(zhǎng)，2周后末次給藥24小時(shí)之后處死取血以及股骨標(biāo)本，運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清BALP、OCN、IGF-1濃度，檢測(cè)幼鼠股骨B

3、MD。
　　研究結(jié)果:生后SGA獲得率為64.10％，喂養(yǎng)四周后，SGA仔鼠的體重、身長(zhǎng)部分追趕上AGA組大鼠，追趕率達(dá)34.15％。四周內(nèi)SGA組幼鼠體重增長(zhǎng)明顯小于AGA組幼鼠(P＜0.05)。藥物干預(yù)治療期間，正常對(duì)照組身長(zhǎng)、體重一直高于其余各組，差異顯著(P＜0.05)。用藥前5天，NS組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組體重增長(zhǎng)量均低于正常對(duì)照組（P＜0.05），但身長(zhǎng)增長(zhǎng)量高于正常對(duì)照組(P＜0.05)，rhG

4、H組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組身長(zhǎng)明顯高于NS組（P＜0.05）。第7天，rhGH組體重增長(zhǎng)高于正常對(duì)照組及NS組(P＜0.05)。第9天NS組及中藥低劑量組開始出現(xiàn)生長(zhǎng)加速，體重增長(zhǎng)大于其余組(P＜0.05)。第11天，rhGH組、中藥高劑量組體重明顯高于NS組(P＜0.05)，正常對(duì)照組身長(zhǎng)、體重明顯高于其余各組(P＜0.05)。第13天，rhGH組體重明顯高于正常對(duì)照組(P＜0.05)。最后1次用藥24小時(shí)后（即第

5、15日）測(cè)量各組身長(zhǎng)、體重可發(fā)現(xiàn)rhGH組體重明顯高于NS組(P＜0.05)，但各組體重、身長(zhǎng)增長(zhǎng)總量均未見明顯差異。藥物干預(yù)治療期間，各組身長(zhǎng)增長(zhǎng)總量均低于正常組(P＜0.05)，且中藥高劑量組身長(zhǎng)增長(zhǎng)總量明顯高于中藥中劑量組及中藥低劑量組(P＜0.05)。藥物干預(yù)2周后血清BALP、IGF-1、OCN的水平大多與幼鼠體重、身長(zhǎng)增長(zhǎng)關(guān)系密切，呈現(xiàn)正相關(guān)。NS組血清BALP濃度明顯低于rhGH組（P＜0.05），而正常組、rhGH組、中

6、藥高、中、低劑量組組間差異不顯。中藥低劑量組、NS組血清OCN濃度較rhGH組低，差異顯著(P＜0.05)。rhGH組血清IGF-1濃度較NS組、中藥高、中、低劑量組高，差異顯著(P＜0.05)。BMD（骨密度）組間差異明顯（P＜0.05），正常對(duì)照組幼鼠股骨BMD明顯高于NS組(P＜0.05)、rhGH組（P＜0.05）、中藥高劑量組(P＜0.001)、中藥中劑量組(P＜0.001)、中藥低劑量組(P＜0.001)，而rhGH組BMD