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![尿道下裂患者包皮細胞中雌激素受體基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/7c6e0d33-0468-4153-b7cf-916c1de47245/7c6e0d33-0468-4153-b7cf-916c1de472451.gif)
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文檔簡介
1、目的:尿道下裂是由于陰莖尿道發(fā)育異常而導(dǎo)致的,是男性新生兒中最常見的生殖器發(fā)育畸形。盡管研究不斷的深入,尿道下裂的病因仍就有許多的未知。然而,目前正處于尿道下裂病因?qū)W、流行病學(xué)和實驗室研究的新的分水嶺。據(jù)推測,由內(nèi)源性或外源性因素導(dǎo)致,在陰莖和尿道發(fā)育關(guān)鍵期(8至14周)性激素濃度的變化,可能在尿道下裂的發(fā)生起一部分作用。因為某些內(nèi)源性或外源性因素,如激素水平,飲食和接觸化學(xué)物質(zhì)可能會導(dǎo)致表觀遺傳改變,特別是在胎兒發(fā)育過程中,母親所暴露
2、的條件。本實驗的研究目的在于探討雄激素受體基因甲基化狀態(tài)與表達情況以及雙氫睪酮水平是否與尿道下裂的發(fā)生有關(guān)。
方法:將15例尿道下裂患者作為實驗組,15例年齡相似的包皮環(huán)切術(shù)患者作為對照組進行研究。
1包皮組織以4%多聚甲醛溶液固定,常規(guī)制備病理切片,蘇木精-伊紅(HE)染色后觀察組織病理變化。
2檢測各患者血清雙氫睪酮水平?;純貉航?jīng)離心后,上清裝入EDTA管中凍存在-20℃冰箱。使用雙氫睪酮ELISA試
3、劑盒(DiagnosticBiochem,加拿大)檢測分析血清DHT濃度。血清DHT的檢測靈敏度為6.0pg/ml。
3我們使用實時MS-qPCR對亞硫酸氫鈉處理過的DNA進行甲基化分析,因為這種技術(shù)是適合高度敏感和特異的甲基化檢測。
4使用TRIzol(Invitrogen公司)提取總RNA以PrimeScriptTM RTreagent KIT試劑盒(takara,日本)將mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。以cDNA為模
4、板,采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng),檢測AR-mRNA在包皮組織中的表達情況(上游引物5'-AAGGCTATGAATGTCAG CCCA-3',下游引物5'-CATTGAGGCTAGAGAGCAAGGC-3')。
5提取組織在冰上勻漿提取總蛋白,BCA法測量各個組織的蛋白濃度,使用Western-Blot法分析包皮組織中AR基因蛋白的表達情況。
結(jié)果:
1、通過HE染色法觀察組織病理的改變,發(fā)現(xiàn)無論尿道下裂患者,
5、還是包皮環(huán)切術(shù)的患者,組織表皮層都是角化的復(fù)層扁平上皮,上皮由上至下:角質(zhì)細胞層、透明細胞層、顆粒細胞層、棘細胞層和基底細胞層,真皮層主要為結(jié)締組織。只是相對于包皮環(huán)切術(shù)患者,尿道下裂包皮組織上皮基底層突觸變多,部分位置棘層、顆粒層變薄,整體分布不均勻。
2、通過雙氫睪酮ELISA試劑盒檢測對血清DHT濃度的分析。發(fā)現(xiàn)尿道下裂患兒血清DHT水平明顯低于包皮環(huán)切術(shù)患兒(22.17±5.1 vs.123.15±11.9 pg/ml
6、,mean±SE; P<0.05)。
3、通過MS-qPCR對包皮組織標本中AR基因甲基化的檢測,發(fā)現(xiàn)尿道下裂患者包皮組織標本中AR基因甲基化程度高于包皮環(huán)切術(shù)患者。(甲基化百分比:64.1±3.7vs.50.9±2.4,mean±SE; P<0.05)
4、通過qPCR對組織AR基因mRNA表達的檢測,發(fā)現(xiàn)尿道下裂患者包皮組織標本中AR基因mRNA表達程度低于于包皮環(huán)切術(shù)患者。(RQ=0.198±0.028,mea
7、n±SE; P<0.05)
5、通過Western-Blot法分析包皮組織中AR基因蛋白的表達情況,發(fā)現(xiàn)尿道下裂患者包皮組織標本中AR基因蛋白表達程度明顯低于包皮環(huán)切術(shù)患者。(OD:0.254±0.288 vs.OD:1.355±0.154,mean±SE; P<0.05)
結(jié)論:多年來,遺傳學(xué)的探索發(fā)現(xiàn)尿道下裂的新的候選基因都集中在DNA序列本身。雖然一些因素可能仍有待確定,可從本實驗來看,DNA甲基化可能是尿道下
8、裂患者在沒有DNA序列變化的情況下出現(xiàn)異常的基因表達模式。新技術(shù)的改進,讓DNA甲基化狀態(tài)檢測更方便快速,本實驗是第一次在國內(nèi)建立了雄激素受體甲基化狀態(tài)檢測的MS-qMSP方法。根據(jù)實驗結(jié)果,得出以下結(jié)論:
1、尿道下裂患兒包皮組織,部分位置皮膚棘層、顆粒層變薄,整體分布不均勻,可能與AR受體表達的減少,尿道下裂的發(fā)生有關(guān)。
2、尿下裂患者血清DHT水平明顯降低,可以作為尿道下裂臨床診斷的一個新指標。
3、
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