結(jié)直腸癌DAPK、FHIT基因啟動子區(qū)的甲基化研究.pdf

1、背景與目的：
　　結(jié)直腸癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率分別位居全世界惡性腫瘤的第3位和第4位，因此，探討結(jié)直腸癌的發(fā)病機制、尋找結(jié)直腸癌的防治方法，是目前亟待解決的問題。結(jié)直腸癌的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果，其發(fā)生發(fā)展與基因改變有著密切的關(guān)系，DNA甲基化是腫瘤發(fā)生的一個重要表觀遺傳學(xué)機制，通過使抑癌基因失活參與腫瘤的發(fā)生過程。DAPK基因是一種細胞凋亡的正性調(diào)節(jié)基因，編碼一類新型鈣離子/鈣調(diào)素依賴激酶，可被F

2、as、E2F、P53、P16、神經(jīng)酰胺等多種因子激活而參與細胞凋亡過程。FHIT基因的編碼蛋白具有三腺苷三磷酸(AP3A)水解酶的活性，通過調(diào)控細胞周期和誘導(dǎo)細胞凋亡抑制腫瘤的發(fā)生。研究證實DAPK和FHIT基因在多種腫瘤中表達下調(diào)，是公認的抑癌基因，但關(guān)于聯(lián)合檢測兩基因甲基化水平的研究在國內(nèi)外罕見報道。本實驗采用甲基化特異性PCR檢測46例結(jié)直腸癌及46例正常結(jié)直腸組織中DAPK和FHIT基因的甲基化狀態(tài)，以期探討兩基因異常甲基化在結(jié)

3、直腸癌發(fā)生發(fā)展、轉(zhuǎn)移中的作用以及與臨床病理特征的關(guān)系。
　　方法：
　　1.甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)(MSP)本實驗采用該方法檢測結(jié)直腸癌組織及正常結(jié)直腸組織各46例中DAPK、FHIT基因啟動子區(qū)的甲基化水平，并分析兩基因甲基化水平與性別、年齡、分化程度、腫瘤部位、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期之間的關(guān)系以及DAPK和FHIT基因甲基化水平的相關(guān)性。
　　2.統(tǒng)計學(xué)處理利用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析，統(tǒng)計學(xué)方法

4、采用x2檢驗和spearman關(guān)聯(lián)分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1.DAPK基因在結(jié)直腸癌組織和正常結(jié)直腸組織中的甲基化率分別為60.87％、13.04％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=22.58，P＜0.05);其甲基化水平與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(P＜0.05)，而與性別、年齡、腫瘤部位及臨床分期無明顯相關(guān)性(P＞0.05)。
　　2.FHIT基因在結(jié)直腸癌組織和正常結(jié)直腸組織中的甲基化率

5、分別為54.35％、8.69％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（x2=22.21，P＜0.05）;其甲基化水平與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(P＜0.05)，而與性別、年齡、腫瘤部位及臨床分期無明顯相關(guān)性(P＞0.05)。
　　3.統(tǒng)計學(xué)分析顯示:結(jié)直腸癌DAPK和FHIT基因甲基化發(fā)生率呈正相關(guān)(r=0.393，P＜0.05)。
　　結(jié)論：
　　1.結(jié)直腸癌中DAPK、FHIT基因甲基化率明顯高于正常結(jié)直腸組織，且與分化程度、淋巴