結直腸癌中腫瘤轉移抑制基因Kiss-1啟動子甲基化的相關研究.pdf

1、本文主要從以下幾個部分展開論述：
　　第一部分
　　目的：
　　1、檢測結直腸正常組織、腺瘤、結直腸癌旁組織、結直腸癌組織Kiss-1基因啟動子甲基化陽性率，分析其在結直腸癌的發(fā)生、發(fā)展中的作用。
　　2、檢測結直腸癌組織中Kiss-1基因表達量的差異，分析其與結直腸癌臨床病理特性的關系。
　　3、檢測結直腸癌組織中Kiss-1基因啟動子甲基化水平，分析其與結直腸癌臨床病理特性的關系及其臨床意義。
　

2、　方法：
　　1、采用甲基化特異性聚合酶鏈反應法（MSP）檢測結直腸癌組織、癌旁組織、結直腸腺瘤、正常結直腸組織中Kiss-1基因啟動子區(qū)CpG島甲基化狀態(tài)。
　　2、應用實時熒光定量PCR法（realtime-PCR）檢測結直腸癌組織中腫瘤轉移抑制基因Kiss-1基因mRNA表達水平。
　　3、應用蛋白質印跡法（wers te n-b lot）檢測結直腸癌組織中K is s-1基因蛋白表達水平。
　　結果：

3、r>　　1、結直腸癌組織中Kiss-1基因啟動子甲基化陽性率為82.2％(60/73)，癌旁組織30.0%(22/73)，結直腸腺瘤組織21.7%(5/23)，正常結直腸組織6.3%(9/142)，四者之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　2、結直腸癌組織中Kiss-1基因啟動子甲基化陽性率低分化組高于高分化組(90.5%VS60%)，T3+T4組高于T1+T2組(98.1%VS35.0%)，淋巴結轉移組高于無淋巴結轉移組

4、(93.3%VS74.4%)，遠處轉移組高于無遠處轉移組(100%VS87.3%)，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；結直腸癌組織K is s-1基因甲基化水平與性別、年齡、腫瘤部位及瘤體大小無關(P>0.05)。
　　3、測定結直腸癌組織中Kiss-1基因mRNA的表達量，Kiss-1基因啟動子甲基化陽性組低于陰性組(0.240±0.036VS1.138±0.136，P<0.05)；結直腸癌組織Kiss-1基因mRNA表達量差異

5、與腫瘤分化、浸潤深度、淋巴結轉移及遠處轉移有關(P<0.05)。結直腸癌組織K iss-1基因mRNA相對表達量與性別、年齡、腫瘤部位及瘤體大小無關(P>0.05)。
　　4、測定結直腸癌組織中Kiss-1基因蛋白質表達量，Kiss-1基因啟動子甲基化陽性組（0.388±0.032）顯著低于甲基化陰性組（0.945±0.050）（P<0.05）。結直腸癌組織中Kiss-1基因蛋白質表達差異與浸潤深度、淋巴結轉移及遠處轉移有關(P<

6、0.05)。同樣，K is s-1基因目的蛋白表達量與患者的年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤分化及部位無關（P>0.05）。
　　結論：
　　1、Kiss-1基因啟動子甲基化是結直腸癌常見的表觀遺傳學修飾方式之一，可能與結直腸癌的轉移、浸潤和分化等特性密切相關；
　　2、結直腸癌組織中Kiss-1基因表達水平可能受到K iss-1基因啟動子甲基化水平的調控；
　　3、Kiss-1基因甲基化水平有可能成為評估結直腸癌轉移

7、風險及預后的指標之一。
　　第二部分
　　目的：
　　1、分析不同人結直腸癌細胞株中Kiss-1基因啟動子甲基化狀態(tài)與Kiss-1基因mRNA、表達蛋白metastin水平之間的關系，研究Kiss-1基因甲基化對結直腸癌細胞侵襲、遷移能力的影響。
　　2、研究5-雜氮-2'-脫氧胞苷（5-Aza-CdR）對結直腸癌細胞HCT116的Kiss-1基因啟動子甲基化以及Kiss-1基因表達的影響。
　　3、研究5

8、-Aza-CdR作用結直腸癌細胞HC T116的侵襲、轉移等生物學特性的影響，探討是否能夠通過逆轉Kiss-1基因啟動子甲基化的方式改變結直腸癌的生物學特性。
　　方法：
　　1、分別應用甲基化特異性PCR（MSP）、實時定量PCR法（Realtime-PCR）和免疫印跡法（Western-blot）檢測人結直腸癌細胞HCT116、SW480、SW1116、VOLO中Kiss-1基因啟動子甲基化狀態(tài)、Kiss-1基因mRNA

9、表達水平和metastin表達水平；Transwell小室檢測人結直腸癌細胞侵襲和遷移能力。
　　2、應用不同濃度（0、0.1、1、5、10umol/L）的5-Aza-CdR作用HCT116細胞，分別于24小時、3天和5天后檢測Kiss-1基因啟動子甲基化水平、Kiss-1基因mRNA和metastin的表達變化情況；
　　3、應用Cell Counting Kit-8（CCK-8）檢測細胞增殖能力、Transwell小室檢

10、測細胞侵襲和遷移能力的變化。
　　結果：
　　1、HCT116、SW116及SW480細胞中Kiss-1基因啟動子甲基化陽性，LoVo細胞甲基化陰性；定量分析Kiss-1基因mRNA和metastin表達量，結果顯示Lo Vo>SW480>SW1116>HC T116（p<0.05）。SW480、Vo Lo細胞的增殖能力低于HCT116組（p<0.05），SW1116、SW480、VoLo細胞侵襲能力均低于HCT116組（p

11、<0.05），SW480、Vo Lo細胞遷移能力均低于HCT116組（p<0.05）。
　　2、各劑量組在5-Aza-CdR干預HC T116細胞24h、3天及5天后，均呈現(xiàn)Kiss-1基因mRNA表達量較對照組明顯增加（p<0.05），并呈時間依賴性。5-Aza-CdR干預HCT116細胞24h后，5umol/L和10umol/L組Kiss-1基因mRNA表達量較對照組有明顯增高（P<0.05）；3天后，除0.1umol/L組外

12、，各組均有較對照組有明顯增高（P<0.05）；5天后，各個濃度處理組Kiss-1基因mRNA表達量均較對照組有明顯增高（P<0.05），但10umol/L組與5umo l/L組相比較無明顯增加（P>0.05）。
　　3、不同劑量5-Aza-CdR干預HCT116細胞5天后，各濃度組metastin表達量較對照組有明顯增高（P<0.05），但10umo l/L組與5umo l/L組無明顯差異（P>0.05）。5umol/L濃度5-A

13、za-CdR干預HCT116細胞，與對照組相比較，24h、3天和5天K iss-1基因metastin表達量明顯升高，且隨著時間的延長，表達量逐漸升高（P<0.05），呈時間依賴性。
　　4、各劑量組與對照組比較，24h、3天中10umo l/L組對HCT116細胞增殖能力具有明顯抑制作用（P<0.05）；5天中各濃度組對HCT116細胞增殖能力均有明顯抑制作用，隨著劑量的增加的延長，其抑制率增加（P<0.05），且呈濃度依賴性。

14、
　　5、同一劑量組5-Aza-CdR干預HCT116細胞24h、3天、5天后，HCT16細胞的侵襲能力均較對照組明顯下降（P<0.05），且呈時間依賴性。5-Aza-CdR干預HC T116細胞24小時后，10umol/L組細胞侵襲能力較對照組明顯下降（P<0.05）；干預3天和5天后，4個劑量組細胞的侵襲能力均較對照組均明顯下降（P<0.05），且呈濃度依賴性。
　　6、同一劑量組5-Aza-CdR干預HCT116細胞2

15、4h、3天、5天后，各劑量組細胞遷移能力較對照組均有明顯下降（P<0.05），且呈時間依賴性。5-Aza-CdR干預HC T116細胞24小時后，10umol/L組細胞遷移能力較對照組明顯下降（P<0.05）；干預3天和5天后，4個劑量組細胞的遷移能力均較對照組均明顯下降（P<0.05），且呈濃度依賴性。
　　結論：
　　1、Kiss-1基因啟動子區(qū)異常甲基化可能是結直腸癌細胞中Kiss-1基因表達下調的原因之一，且與結直腸