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文檔簡(jiǎn)介
1、【目的】
檢測(cè)結(jié)直腸癌患者癌組織及癌旁組織中HUNK啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化率及其表達(dá)情況,探討其與病理及臨床之間的關(guān)系。
【方法】
應(yīng)用焦磷酸測(cè)序法測(cè)定30例結(jié)直腸癌患者癌組織和癌旁組織HUNK啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化率,并應(yīng)用免疫組化和實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)技術(shù)分別檢測(cè)結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中HUNK蛋白和mRNA表達(dá),分析其表達(dá)與病理學(xué)特征及臨床關(guān)系。
【結(jié)果】
1.焦磷
2、酸測(cè)序法檢測(cè)結(jié)直腸癌患者癌組織組HUNK啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化率20.67±7.36,癌旁組織組為83.07±2.71,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),并且結(jié)直腸癌組織低甲基化與性別、腫瘤部位、分化程度、浸潤(rùn)深度等密切相關(guān),與年齡、腫瘤大小和淋巴轉(zhuǎn)移等無(wú)關(guān);
2.免疫組化檢測(cè)結(jié)直腸癌及癌旁組織陽(yáng)性率分別為60.0%(18/30)和26.7%(8/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.79,P<0.01),并且結(jié)直腸癌組織
3、高表達(dá)HUNK與性別、腫瘤部位、分化程度、浸潤(rùn)深度等密切相關(guān),與年齡、腫瘤大小和淋巴轉(zhuǎn)移等無(wú)關(guān);
3.實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)直腸癌及癌旁組織HUNKmRNA表達(dá)情況,結(jié)果顯示結(jié)直腸癌組織中HUNKmRNA表達(dá)水平較癌旁組織明顯升高(P<0.05)。
【結(jié)論】
1.HUNK啟動(dòng)子區(qū)CpG島在結(jié)直腸癌組織中呈低甲基化狀態(tài);
2.HUNK在結(jié)直腸癌組織中高表達(dá),與腫瘤部分、分化程度、浸潤(rùn)深度等顯著相關(guān)
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