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文檔簡介
1、目的:探討Runx3基因表達及其啟動子區(qū)CpG島甲基化與胃癌的關系。 方法:收集胃癌組織、癌旁正常組織及轉移淋巴結各42例,采用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測各組織中Runx3mRNA表達,同時用甲基化特異性PCR(MSP)檢測Runx3基因甲基化狀況。 結果:42例胃癌組織中Runx3mRNA的表達相對值為(0.5694±0.1313),轉移淋巴結為(0.6085±0.1407),兩者均較癌旁正常組織中表達下
2、調(diào)(0.8710±0.2368),差異有顯著性意義(P<0.05)。胃癌組織中檢測到Runx3基因的甲基化30例,轉移淋巴結中25例,甲基化陽性率分別為71.4%、62.5%,兩者無顯著性差異(P>0.05),而相應的癌旁正常組織中未檢測到該基因甲基化,與胃癌、轉移淋巴結組織相比,差異有極顯著性意義(P<0.001)。胃癌原發(fā)灶中Runx3基因甲基化表達與腫瘤的分化程度有相關性,與性別、腫瘤大小、浸潤深度等臨床病理特征無關。 結
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